(AlMe[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=NCH2CH2NMe2])(MeB(C6F5)3) | 252268-96-5

• 英文名称: (AlMe[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=NCH2CH2NMe2])(MeB(C6F5)3)
• CAS: 252268-96-5
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*C₂₀H₃₄AlN₂O
• 分子量: 872.504
• InChiKey: WTFBLDCXTKDGFL-GNVSKYADSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=NCH2CH2NMe2] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 (AlMe[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=NCH2CH2NMe2])(MeB(C6F5)3)
  参考文献：
  名称：

  Pendant arm Schiff base complexes of aluminium as ethylene polymerisation catalysts

  摘要：

  潜在的三叉席夫碱配体[3,5-But2-2-(HO)C6H2CHNL] 1 在室温下与 Me3Al 反应后，产生了络合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2] [L = CH2CH2NMe2 2a、(2-PhO)C6H4 2b、2-CH2C5H4N 2c 和 8-C9H6N（喹啉）2d]，2a 和 2c 已经过晶体学表征；二甲基化合物与 B(C6F5)3 进一步反应，可得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+ 3a-d，其中 3a 和 3b 是乙烯聚合催化剂。

  DOI：

  10.1039/a905120a

文献信息

• Synthesis and characterisation of neutral and cationic alkyl aluminium complexes bearing N,O-Schiff base chelates with pendant donor arms
  作者：Paul A. Cameron、Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、John A. Segal、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b106131n

  日期：2002.1.23

  The Schiff base ligands [3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a), 2-(PhO)C6H4 (1b), 2-CH2C5H3N (1c), 8-C9H6N (quinoline) (1d) and 2-(PPh2)C6H4 (1e)] are accessed in good yields (>85%) via standard imine condensation reactions. Reaction of 1a–e with Me3Al at room temperature affords the corresponding complexes [(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2] (2a–e); in the case of L = 8-quinoline, the same reaction conducted in refluxing toluene affords binuclear [3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8-C9H6N]AlMe}2 (3) by methyl migration from metal to ligand. Further reaction of the dimethyl compounds with B(C6F5)3 in CD2Cl2 or C6D6 affords the cationic systems [(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+ (4a–e). The crystal structures of 2a, 2c, 2e and 3 have been determined. In 2a and 2c the respective ligands bind to the metal centre via all three heteroatoms, the aluminium having a trigonal bipyramidal geometry, whereas in 2e coordination is via nitrogen and oxygen only, and the aluminium is tetrahedral. Complex 3 has a dimeric structure with the ligand adopting both tridentate and binucleating roles; the aluminium centres are trigonal bipyramidal.

  通过标准的亚胺缩合反应，可以获得希夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a)、2-(PhO)C6H4 (1b)、2-CH2C5H3N (1c)、8-C9H6N（喹啉）(1d) 和 2-(PPh2) (1e)]，收率良好（大于 85%）。室温下，1a-e 与 Me3Al 反应生成相应的配合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2]（2a-e）；在 L = 8-喹啉的情况下，在回流甲苯中进行相同的反应，通过从金属到配体的甲基迁移，生成双核[3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8- ]AlMe}2（3）。二甲基化合物与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 或 C6D6 中进一步反应，得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+（4a-e）。2a、2c、2e 和 3 的晶体结构已经确定。在 2a 和 2c 中，各自的配体通过所有三个杂原子与金属中心结合，铝的几何形状为三叉双锥，而在 2e 中，配体仅通过氮和氧配位，铝的几何形状为四面体。配合物 3 具有二聚体结构，配体同时具有三价和双核作用；铝中心为三棱双锥体。