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[Re(CO)3(6,6′-Me2bipy)(CH3CN)]BF4 | 1380591-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Re(CO)3(6,6′-Me2bipy)(CH3CN)]BF4
英文别名
[Re(CO)3(6,6′-Me2bipy)(CH3CN)]BF4;[Re(CO)3(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CH3CN)]BF4;fac-[renium(I)(tricarbonyl)(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyrdine)(acetonitrile)](tetrafluoroborate);fac-[Re(CO)3(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(acetonitrile)]BF4;fac-[Re(CO)3(6,6'-Me2bipy)(CH3CN)]BF4;[Re(CO)3(6,6'-Me2bipy)(CH3CN)]BF4
[Re(CO)3(6,6′-Me2bipy)(CH3CN)]BF4化学式
CAS
1380591-28-5
化学式
BF4*C17H15N3O3Re
mdl
——
分子量
582.336
InChiKey
TZXRFWCTZDTKNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    fac-[Re(CO)3(5,5'-或6,6'-Me2联吡啶)(脒)]BF4配合物中具有单一构型的新型单齿脒超碱性配体
    摘要:
    处理两种前体fac -[Re(CO) 3 (L)(CH 3 CN)]BF 4 [L = 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶 (5,5'-Me 2 bipy) ( 1 ) 和 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 (6,6'-Me 2 bipy) ( 2 )] 与 5 个C 2对称饱和杂环胺生成 10 个新的脒络合物,fac -[ Re(CO) 3 (L)(HNC(CH 3 )N(CH 2 CH 2 ) 2 Y)]BF 4 [Y = CH 2、(CH 2 ) 2、(CH 2 ) 3、NH 或 O] 。通过晶体学和1 H NMR 光谱方法确定,所有 10 种配合物都具有仅具有一种异构体(脒E构型)的新特征。我们确信,如果存在其他可能的异构体(脒Z构型)的 NMR 信号,也会被检测到。在密切相关的脒络合物中很容易检测到异构体,因为脒 C-N3 键的双键特征(N3 与 Re 结合)导致E到Z异构体的互换缓慢。新的fac
    DOI:
    10.1021/ic300625n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    fac-[Re(CO)3(5,5'-或6,6'-Me2联吡啶)(脒)]BF4配合物中具有单一构型的新型单齿脒超碱性配体
    摘要:
    处理两种前体fac -[Re(CO) 3 (L)(CH 3 CN)]BF 4 [L = 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶 (5,5'-Me 2 bipy) ( 1 ) 和 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 (6,6'-Me 2 bipy) ( 2 )] 与 5 个C 2对称饱和杂环胺生成 10 个新的脒络合物,fac -[ Re(CO) 3 (L)(HNC(CH 3 )N(CH 2 CH 2 ) 2 Y)]BF 4 [Y = CH 2、(CH 2 ) 2、(CH 2 ) 3、NH 或 O] 。通过晶体学和1 H NMR 光谱方法确定,所有 10 种配合物都具有仅具有一种异构体(脒E构型)的新特征。我们确信,如果存在其他可能的异构体(脒Z构型)的 NMR 信号,也会被检测到。在密切相关的脒络合物中很容易检测到异构体,因为脒 C-N3 键的双键特征(N3 与 Re 结合)导致E到Z异构体的互换缓慢。新的fac
    DOI:
    10.1021/ic300625n
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文献信息

  • Iminoether Complexes of the Type, <i>fac</i> ‐[Re(CO) <sub>3</sub> L{HNC(CH <sub>3</sub> )OCH <sub>3</sub> }]BF <sub>4</sub> (L = Bipyridine or a Substituted Bipyridine): Synthesis and Properties
    作者:Theshini Perera、Pramuditha Abhayawardhana、Frank R. Fronczek、Patricia A. Marzilli、Luigi G. Marzilli
    DOI:10.1002/ejic.201100768
    日期:2012.2
    (an iminoether) complexes, fac-[Re(CO)3LHNC(CH3)OCH3}]BF4 [where L = 2,2-bipyridine (bipy), 4,4′-Me2bipy, 5,5′-Me2bipy, or 6,6′-Me2bipy], were formed when fac-[Re(CO)3(CH3CN)3]BF4 in acetonitrile/methanol was treated with 2,2-bipyridine (bipy) or the dimethyl-2,2′-bipyridines (4,4′-Me2bipy, 5,5′-Me2bipy, or 6,6′-Me2bipy). Structural analysis of the four fac-[Re(CO)3LHNC(CH3)OCH3}]BF4 complexes revealed
    酰亚胺酸甲酯(一种亚基醚)配合物 fac-[Re(CO)3LHNC(CH3)O }]BF4 [其中 L = 2,2'-联吡啶 (bipy), 4,4'-Me2bipy, 5,5 '-Me2bipy,或 6,6'-Me2bipy],是在乙腈/甲醇中的 fac-[Re(CO)3( CN)3]BF4 用 2,2'-联吡啶 (bipy) 或二甲基- 2,2'-联吡啶(4,4'-Me2bipy、5,5'-Me2bipy 或 6,6'-Me2bipy)。四种 fac-[Re(CO)3LHNC( )O }]BF4 复合物的结构分析表明,所有复合物都与 Z 构型中的亚胺配体结晶,并且 L 中涉及两个吡啶环的畸变是除了 6,6'-Me2bipy 高度扭曲外,其他都是次要的。6,6'-Me2bipy 配体的这种畸变反映在 NMR 光谱数据中。复合物形成后,6,6'-Me2bipy 的
  • Models for B<sub>12</sub>-Conjugated Radiopharmaceuticals. Cobaloxime Binding to New <i>fac</i>-[Re(CO)<sub>3</sub>(Me<sub>2</sub>Bipyridine)(amidine)]BF<sub>4</sub> Complexes Having an Exposed Pyridyl Nitrogen
    作者:Nerissa A. Lewis、Patricia A. Marzilli、Frank R. Fronczek、Luigi G. Marzilli
    DOI:10.1021/ic5016675
    日期:2014.10.20
    pyridine) complexes increased with increasing basicity of the 4-Xpy derivative, a finding attributed to the influence of the magnetic anisotropy of the cobalt center on the shifts of the 1H NMR signals of the pyridyl protons closest to Co. Our method of employing a coordinate bond for conjugating the fac-[ReI(CO)3] core to a vitamin B12 model could be extended to natural B12 derivatives. Because B12 compounds
    新的单核am络合物FAc- [Re(CO)3(Me 2 bipy)(HNC(CH 3)(pyppz))] BF 4 [(4,4'-Me 2 bipy(1),5,5'-通过处理母体FAc- [Re I(CO)3(Me 2 bipy ),合成了Me 2 bipy(2)和6,6'-Me 2 bipy(3)](bipy = 2,2'-bipyridine))(CH 3 CN)] BF 4与C 2的络合物-对称胺1-(4-吡啶基)哌嗪(pyppzH)。轴向am配体具有暴露的高碱性吡啶基氮。复合物的反应1 - 3用B 12模型,(PY)的Co(DH)2 Cl(上DH =二甲基乙二的单价阴离子),在CH 22,得到相应的双核配合物,即,FAC - [的Re(CO)3(Me 2 bipy)(μ-(HNC(CH 3)(pyppz)))Co(DH)2 Cl] BF 4 [(4,4'-Me 2 bipy(4),5
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