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f(m)m-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)]ZnCl4
f(m)m-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)]ZnCl4 | 210095-94-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
f(m)m-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)]ZnCl4
英文别名
——
CAS
210095-94-6;209982-27-4
化学式
C
8
H
23
ClCoN
5
*Cl
4
Zn
mdl
——
分子量
490.952
InChiKey
SYRZIXNUXDDGLC-UHFFFAOYSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
水
、
f(m)m-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)]ZnCl4
在
mercury(II) perchlorate
作用下, 以
高氯酸
为溶剂, 生成
(+)520-s-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)OH2](3+)
参考文献:
名称:
阴离子戊二胺钴(III)与多胺配体的配合物。29.结构相关的氯五胺钴(III)配合物的相对取代不稳定性
摘要:
已测量了几组结构相关的[CoCl(N)5 ] 2+络合物中Hg 2+辅助氯化物的释放速率(I = 1.0 M,HClO 4),其作为[Hg 2+ ]和温度的函数。对于(N)5 =丁烯,NH 2(CH 2)2 NH(CH 2)2 NH(CH 2)2 NH(CH 2)2 NH 2,相对速率(25°C)为ββ > αα > exo - αβ >内切- αβ(111:19:2:1)和的图案外型(秒-NH质子远离)>内(秒-NH质子邻近氯配体)也为(N)观察到5 =聚体- ( dien)(二胺)[diamine = en,tn,dapo,aepl和aepi](dapo = 2-羟基-1,3-丙二胺,aepl = N-(氨基乙基)吡咯烷,aepl = N-(氨基乙基)哌啶)和对于(N)5= bispicditn =双(2-吡啶甲基)-二丙烯三胺。的端对端异构体聚体- [氯化钴(BAMP)(AMPY)]
DOI:
10.1016/s0020-1693(97)05993-8
作为产物:
描述:
zinc(II) chloride 、 s-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)Cl]Cl2 以
盐酸
为溶剂, 生成
f(m)m-[Co(3-(2-aminoethyl)-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)]ZnCl4
参考文献:
名称:
Polydentate ligand construction: intramolecular condensation reactions in the synthesis of imine-containing ligands
摘要:
共轭的多胺与2-氧代酸之间的分子内缩合反应已被研究,作为合成多齿氨基酸复合物的途径的一部分。含有亚胺的产品已被分离出来,其中的八种已通过X射线晶体学技术进行了表征。在大多数情况下,这些反应只分离出一个产物。这种选择性很大程度上可以归因于亚胺基团形成后对系统施加的几何限制。共轭的伯胺与2-氧代酸配体的反应似乎是形成多齿亚胺酸复合物的一种通用途径。
DOI:
10.1039/b111556a
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