[Ir(1-κ-4,5,6-η-C8H12)(acetonitrile)(η2-ethylene)(PMe3)]BF4 | 874892-85-0

• 英文名称: [Ir(1-κ-4,5,6-η-C8H12)(acetonitrile)(η2-ethylene)(PMe3)]BF4
• CAS: 874892-85-0
• 化学式: BF₄*C₁₅H₂₈IrNP
• 分子量: 532.392
• InChiKey: BXZOBSHZQBOESE-XBOSCTMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [Ir(1-κ-4,5,6-η-C8H12)(NCCH3)2(PMe3)]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到[Ir(1-κ-4,5,6-η-C8H12)(acetonitrile)(η2-ethylene)(PMe3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  第五配体促进铱（I）方平面复合物的C-H活化

  摘要：

  在乙腈、乙烯或丙烯等配体存在下，Ir(I) 络合物 [Ir(1,2,5,6-eta-C8H12)(NCMe)(PMe3)]BF4 (1) 转化为 Ir (III) 衍生物 [Ir(1-kappa-4,5,6-eta-C8H12)(NCMe)(L)(PMe3)]BF4 (L = NCMe, 2; eta2-C2H4, 3; eta2-C3H6, 4 )，分别通过一系列 CH 氧化加成和插入基本步骤。这种转变的速率取决于 L 的性质，在 NCMe 的情况下，伪一级速率常数显示出对配体浓度的依赖性，表明形成了五配位反应中间体。1 和醋酸乙烯酯之间的类似反应得到 Ir(III) 络合物 [Ir(1-kappa-4,5,6-eta-C8H12){kappa-O-eta2-OC(Me)OC2H3}(PMe3)]BF4 (7) 通过可分离的五配位 Ir(I) 化合物 [Ir(1,2,5,6-eta-C8

  DOI：

  10.1021/ja0557233