Cp(*)Ir(I)[(CH3)C=C=CF(CF2CF3)] | 908336-64-1

• 英文名称: Cp(*)Ir(I)[(CH3)C=C=CF(CF2CF3)]
• CAS: 908336-64-1；908568-87-6
• 化学式: C₁₉H₂₇F₆IIrP
• 分子量: 719.512
• InChiKey: WVFJBHBYIPCEKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-lutidinium iodide 、 Cp(*)Ir(PMe3)(perfluoropropyl)(propynyl) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以79%的产率得到Cp(*)Ir(I)[(CH3)C=C=CF(CF2CF3)]
  参考文献：
  名称：

  碳氟键活化与炔烃迁移偶联，得到铱的氟化烯基配合物

  摘要：

  制备了丙炔基（全氟丙基）铱配合物Cp * Ir（PMe 3）（CF 2 CF 2 CF 3）（C⋮CCH 3），并进行了晶体学表征。它与碘化反应，提供α-CF键活化和丙炔基向碳的迁移，得到烯丙基络合物Cp * Ir（PMe 3）（I）[（CH 3）C C CF CF（CF 2 CF 3）]，单一的非对映异构体，其Ir和螺旋烯丙基配体的相对构型显示为（S Ir，M）（R Ir，P）通过X射线晶体学。静置时，（S Ir，M）（R Ir，P）非对映异构体缓慢重排为热力学更稳定的（R Ir，M）（S Ir，P）非对映异构体。在动力学控制的条件下。提出了详细的机制来合理化这些观察结果，并与以前的CF活化/ CC偶联反应进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om0602916