2-chloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,2-diazastannine-1,3-diium-2-ylium-5-ide | 908302-11-4

• 英文名称: 2-chloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,2-diazastannine-1,3-diium-2-ylium-5-ide
• CAS: 908302-11-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂Sn
• 分子量: 459.606
• InChiKey: KRJRJLAQFDGWGB-RWDKFMNMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,2-diazastannine-1,3-diium-2-ylium-5-ide 、 lithium isopropoxide 生成 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-isopropoxy-4,6-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,2-diazastannine-1,3-diium-2-ylium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  用于丙交酯聚合的单位点 β-二酮亚胺锡 (II) 引发剂的合成、结构、机理和计算研究

  摘要：

  由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性，但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图，以及窄的分子量分布（通常为 1.07-1.10）表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播，与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体，观察到聚合速率提高，这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向，这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14)，已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))

  DOI：

  10.1021/ja061400a