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2-Diethoxyphosphorylsulfanyl-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
2-Diethoxyphosphorylsulfanyl-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one | 130557-22-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Diethoxyphosphorylsulfanyl-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
英文别名
——
CAS
130557-22-1
化学式
C
13
H
18
FO
4
PS
mdl
——
分子量
320.322
InChiKey
WLASAKWULZWQGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
77.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Diethoxyphosphorylsulfanyl-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
异丙醇
为溶剂, 生成 (2S,3S)-2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-thiirane 、 (2S,3R)-2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-thiirane
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of Episulfides and Their Conversion into Alkenes
摘要:
描述了一种方便且立体选择性的episulfides合成方法,该方法基于易得的S-(β-氧烷基)硫代磷酸盐与氢化钠的反应以及它们转化为烯烃的过程。
DOI:
10.1055/s-1997-1329
作为产物:
描述:
diethoxyoxophosphoranesulfenyl chloride
、
[(E)-1-(4-Fluoro-phenyl)-propenyloxy]-trimethyl-silane
以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到2-Diethoxyphosphorylsulfanyl-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
参考文献:
名称:
A General Synthesis of
S
-(β-Oxoalkyl)
O,O
-Dialkyl Thio- and Dithiophosphates
摘要:
描述了一种新颖的通用合成方法,用于 S-(β-氧烷基) 和 S-(β-氧环烷基) O,O-二烷基硫和二硫磷酸盐,该方法基于硅烯醇醚与 O,O-二烷基氯硫酸盐和 O,O-二烷基溴二硫磷酸盐反应。
DOI:
10.1055/s-1990-26957
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DYBOWSKI, P.;SKOWRONSKA, A., SYNTHESIS,(1990) N, C. 609-612
作者:
DYBOWSKI, P.、SKOWRONSKA, A.
DOI:
——
日期:
——
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