bis{cyclopentadienyltris(diethylphosphiito-P)cobalt-O,O',O''}cobalt(II) | 87965-84-2

• 英文名称: bis{cyclopentadienyltris(diethylphosphiito-P)cobalt-O,O',O''}cobalt(II)
• CAS: 87965-84-2
• 化学式: C₃₄H₇₀Co₃O₆P₆
• 分子量: 937.748
• InChiKey: JFKZQXCOMQQMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{cyclopentadienyltris(diethylphosphiito-P)cobalt-O,O',O''}cobalt(II) 在 NaCN 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到sodium (cyclopentadienyl)tris(diethylphosphinito-P)cobaltate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  磷化氢和镍的合成磷酸化链烷烃：磷化氢和施韦费尔-里根登（Eu weg zumehrzähnigensauerstoff- and schwefel-liganden）

  摘要：

  膦酸酯配合物的合成[（C 5 H 5）Co {P（O）R 2 } 3 Co {R 2（O）P} 3 } Co（C 5 H 5）]（R = C 2 H 5（描述了从仲膦氧化物和钴茂开始的CH 2 C 6 H 5（Id），C 6 H 5（Ie），p -C 6 H 4 Cl（If））。示出了Ib和Id与氰化物反应以得到阴离子半三明治络合物[（C 5 H 5）Co {P（O）R 2} 3 ] -（R = C 2 H 5（IIb），CH 2 C 6 H 5（IId）），其行为类似于氧三脚架配体。与金属离子，例如M n + = Al 3+，Ce 4+，Pr 3+，Eu 3+，Fe 3+，例如在水溶液IIb中形成络合物[（C 5 H 5）Co {P（O ）（C 2 H 5）2 } 3 M {（C 2 H 5）2（O）P} 3Co（C 5 H 5）] （n -2）+。仲膦氧化物HP（O）R 2与镍茂反应生成潜在的双齿氧配体[（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99835-8
• 作为产物：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 、 diethylphosphine oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以54%的产率得到bis{cyclopentadienyltris(diethylphosphiito-P)cobalt-O,O',O''}cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  磷化氢和镍的合成磷酸化链烷烃：磷化氢和施韦费尔-里根登（Eu weg zumehrzähnigensauerstoff- and schwefel-liganden）

  摘要：

  膦酸酯配合物的合成[（C 5 H 5）Co {P（O）R 2 } 3 Co {R 2（O）P} 3 } Co（C 5 H 5）]（R = C 2 H 5（描述了从仲膦氧化物和钴茂开始的CH 2 C 6 H 5（Id），C 6 H 5（Ie），p -C 6 H 4 Cl（If））。示出了Ib和Id与氰化物反应以得到阴离子半三明治络合物[（C 5 H 5）Co {P（O）R 2} 3 ] -（R = C 2 H 5（IIb），CH 2 C 6 H 5（IId）），其行为类似于氧三脚架配体。与金属离子，例如M n + = Al 3+，Ce 4+，Pr 3+，Eu 3+，Fe 3+，例如在水溶液IIb中形成络合物[（C 5 H 5）Co {P（O ）（C 2 H 5）2 } 3 M {（C 2 H 5）2（O）P} 3Co（C 5 H 5）] （n -2）+。仲膦氧化物HP（O）R 2与镍茂反应生成潜在的双齿氧配体[（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99835-8

文献信息

• Kläui, Wolfgang; Eberspach, Werner; Gütlich, Philipp, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 24, p. 3977 - 3982
  作者：Kläui, Wolfgang、Eberspach, Werner、Gütlich, Philipp

  DOI：——

  日期：——