pentacarbonyl[5-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-propyl-2H-pyrrole-N]tungsten | 952595-21-0

• 英文名称: pentacarbonyl[5-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-propyl-2H-pyrrole-N]tungsten
• CAS: 952595-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅W
• 分子量: 517.234
• InChiKey: DLPIBXBYSZOKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[1-(ethylthio)pentylidene]tungsten 、 N-isopropyl-2,2-dimethylpropionimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 pentacarbonyl[5-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-propyl-2H-pyrrole-N]tungsten
  参考文献：
  名称：

  实验和理论研究中费歇尔烷烃和硫卡宾配合物的反应模式惊人地不同†

  摘要：

  观察到铬和钨的烷氧基卡宾和硫代卡宾络合物的反应存在显着差异。因此，由[（OC）5 W C（OEt）CH 2 R]（7a - c ; R = n -Pr，Me，c -C 7 H 7原位生成（β-亚氨基）乙氧基卡宾络合物10a - e）和亚氨酰氯R 1 ClC NCHR 2 R 3（9a - f ; R 1 = t- Bu，Ph，2-呋喃基; R 2 = H，Me; R 3= Me，Et，Ph），经历了金属（二-π-甲烷）重排，生成（N-烯氨基）乙氧基卡宾络合物12a - e，而相应的（β-亚氨基）硫代卡宾络合物11a - l衍生自[（OC ）5 M C（SEt）CH 2 R]（8a - e ; M = W，Cr; R = n -Pr，Me，c -C 7 H 7，c -C 6 H 7 Fe（CO）3）和亚氨酰氯在相似条件下形成吡咯16a - h和通过α-环化得到的17k，l。具体的反应通道的计算DFT

  DOI：

  10.1021/om700391t