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[CoCl2(1,6-bis(diphenylphosphino)hexane)]2 | 900817-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[CoCl2(1,6-bis(diphenylphosphino)hexane)]2
英文别名
[CoCl2(dpph)]2
[CoCl2(1,6-bis(diphenylphosphino)hexane)]2化学式
CAS
900817-36-9
化学式
C60H64Cl4Co2P4
mdl
——
分子量
1168.86
InChiKey
DJJNEWORPWIWQA-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-双(二苯基膦基)己烷 、 cobalt(II) chloride 以 not given 为溶剂, 生成 [CoCl2(1,6-bis(diphenylphosphino)hexane)]2
    参考文献:
    名称:
    钴催化的三甲基甲硅烷基甲基镁促进烷基卤的自由基烯基化:Heck 反应的补充
    摘要:
    钴络合物 [CoCl2(dpph)](DPPH = [1,6-双(二苯基膦基)己烷])在 Me3SiCH2MgCl 的醚中催化烷基卤化物的分子间苯乙烯基化反应,生成 β-烷基苯乙烯。包括烷基氯在内的多种烷基卤可以参与苯乙烯基化。强烈暗示了苯乙烯基化反应的自由基机制。环丙基甲基溴和 6-溴-1-己烯的顺序异构化/苯乙烯化反应提供了自由基机制的证据。钴配合物的晶体学和光谱研究表明,反应将从富电子(二膦)双(三甲基甲硅烷基甲基)钴(II)配合物的单电子转移开始,然后还原消除以产生 1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烷和(二膦)钴(I)络合物。[CoCl2(dppb)](DPPB = [1,4-双(二苯基膦)丁烷])催化剂和 Me3SiCH2MgCl 的组合通过自由基过程诱导 6-halo-1-己烯的分子内 Heck 型环化反应。另一方面,2-碘苯酚异戊二烯醚的分子内环化将以类似于传统钯催化转化的方式
    DOI:
    10.1021/ja061417t
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