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2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]-N,N-dimethylpropanamide | 1166822-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]-N,N-dimethylpropanamide
英文别名
2-[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylamino]-N,N-dimethylpropanamide
2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]-N,N-dimethylpropanamide化学式
CAS
1166822-66-7
化学式
C19H23FN2O2
mdl
——
分子量
330.402
InChiKey
OSAYBEZPBUJSJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ALPHA-AMINOAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
    申请人:Izzo Emanuela
    公开号:US20110014304A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The disclosure relates to pharmacotherapy of a psychiatric disorder which is schizophrenia and/or anxiety, wherein schizophrenia includes schizophrenia related disorders such as brief psychotic disorders, delusional disorders, schizoaffective disorders, and schizophreniform disorders, and anxiety includes panic disorders, obsessive-compulsive disorders (OCD), post-traumatic stress disorders (PTSD), social phobia or social anxiety disorders, specific phobia, and generalized anxiety disorders (GAD). The compounds of the disclosure are useful for the treatment of the above psychiatric disorders alone or in combination with other therapeutical agents effective in the treatment of schizophrenia and/or anxiety disorders.
    本公开涉及药物治疗精神障碍,其中包括精神分裂症和/或焦虑症,其中精神分裂症包括与之相关的疾病,如短暂性精神病性障碍、妄想性障碍、情感性精神病性障碍和分裂症样障碍,而焦虑症包括惊恐障碍、强迫症、创伤后应激障碍、社交恐惧症或社交焦虑症、特定恐惧症和广泛性焦虑症。本公开的化合物可用于治疗上述精神障碍,单独使用或与其他治疗精神分裂症和/或焦虑症有效的治疗剂联合使用。
  • [EN] N-PHENYLALKYL SUBSTITUTED (ALPHA)-AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.
    公开号:WO1990014334A1
    公开(公告)日:1990-11-29
    (EN) N-phenylalkyl substituted $g(a)-amino carboxamide derivatives of formula (I), wherein R is C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH2)m- or -(CH2)p-X-(CH2)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p and q are as herein defined; and each of R5 and R6 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.(FR) Ces dérivés correspondent à la formule (I), où R est alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8, furyle, thiényle, pyridyle ou phényle, substitué ou non; A est un groupe -(CH2)m- ou -(CH2)p-X-(CH2)q-, où X est -O-, -S- ou NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p et q ont les significations indiquées dans la description; et R5 et R6 sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle C1-C6. L'invention porte également sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces dérivés et leurs sels agissent sur le système nerveux central et peuvent servir d'agents anti-épileptiques, anti-Parkinson, neuroprotecteurs, antidépressifs, antispastiques et/ou hypnotiques chez les mammifères.
    N-苯基烷基取代的$g(a)-基羧酰胺衍生物化学式(I),其中R为C1-C8烷基,C3-C8环烷基,呋喃基,噻吩基,吡啶基或未取代或取代的苯基;A为-(CH2)m-或-( )p-X-( )q-基团,其中X为-O-,-S-或-NR4-;R1,R2,R3,R'3,R4,n,m,p和q如本文所定义;R5和R6各自独立为氢或C1-C6烷基,以及其药学上可接受的盐,在哺乳动物的中枢神经系统中具有活性,可用作抗癫痫、抗帕森、神经保护、抗抑郁、抗痉挛和/或催眠剂。
  • N-phenylalkyl substituted alfa-amino carboxamide derivatives and process for their preparation
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0400495A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    N-phenylalkyl substituted α-amino carboxamide derivatives of formula (I) wherein R is C₁-C₈ alkyl, C₃-C₈ cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH₂)m- or -(CH₂)p-X-(CH₂)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR₄-; R₁, R₂, R₃, R′₃, R₄, n, m, p and q are as herein defined; and each of R₅ and R₆ is independently hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.
    式 (I) 的 N-苯基烷基取代的 α-基羧酰胺衍生物 其中 R 是 C₁-C₈ 烷基、C₃-C₈ 环烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或未取代或取代的苯基; A 是-(CH₂)m-或-(CH₂)p-X-(CH₂)q-基团,其中 X 是-O-、-S-或-NR₄-;R₁、R₂、R₃、R′₃、R₄、n、m、p 和 q 如本文所定义;R₅和 R₆各自独立地为氢或 C₁-C₆烷基,其药学上可接受的盐类对中枢神经系统有活性,可用作哺乳动物的抗癫痫、抗帕森、神经保护、抗抑郁、解痉剂和/或催眠药。
  • N-phenylalkyl substituted alpha-amino carboxamide derivatives and process for their preparation.
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0400495B1
    公开(公告)日:1993-11-03
  • N-PHENYLALKYL SUBSTITUTED $g(a)-AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0426816A1
    公开(公告)日:1991-05-15
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