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Os3(μ-Sb(C6H5)2)(C6H5)(CO)9(P(C6H5)(CH3)2) | 414861-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Os3(μ-Sb(C6H5)2)(C6H5)(CO)9(P(C6H5)(CH3)2)
英文别名
——
Os3(μ-Sb(C6H5)2)(C6H5)(CO)9(P(C6H5)(CH3)2)化学式
CAS
414861-33-9
化学式
C35H26O9Os3PSb
mdl
——
分子量
1313.91
InChiKey
QVBJBIKPGTWOPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Os3(μ-Sb(C6H5)2)(μ-H)(μ(3),η(2)-C6H4)(CO)9 、 二甲基苯基磷正己烷 为溶剂, 以58%的产率得到Os3(μ-Sb(C6H5)2)(μ-H)(μ(2),η(2)-C6H4)(CO)9(P(C6H5)(CH3)2)
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Addition Reactions of the Osmium−Antimony Cluster (μ-H)Os3(CO)93-C6H4)(μ-SbPh2):  Orthometalation of Triphenylphosphine at Ambient Temperature
    摘要:
    At ambient temperatures, the reaction of Os-3(mu-H)(mu-SbPh2)(mu(3),eta(2)-C6H4)(CO)(9), 1, with PPh3 proceeded via a nucleophilic addition product, Os-3(mu-H)(mu-SbPh2)(mu(2),eta(2)-C6H4)(CO)(9)(PPh3),2a. This can lose CO to give Os-3(mu-H)(mu-SbPh2)(mu(3),eta(2)-C6H4)(CO)(8)(PPh3), 3a, isomerize, deorthometalate to Os-3(mu-SbPh2)(C6H5)(CO)(9)(PPh3), 5a, or react with excess PPh3 to give an orthometalated product, Os-3(mu-SbPh2)(CO)(8)(PPh2C6H4)(PPh3)(2), 6a. The origin of the orthometalated phenyl ring in 6a has been established via the reaction of a p-tolyl analogue of 2a, viz., Os-3(mu-H)(mu-SbPh2)(mu(2),eta(2)-C6H4)(CO)(9){(P-tolyl)(3)P}, 2b, with PPh3.
    DOI:
    10.1021/om010959a
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