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N-(3-silatranylpropyl)ammonium-4-chlorophenylsulfanylacetate
N-(3-silatranylpropyl)ammonium-4-chlorophenylsulfanylacetate | 1448165-44-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-silatranylpropyl)ammonium-4-chlorophenylsulfanylacetate
英文别名
——
CAS
1448165-44-3
化学式
C
8
H
7
ClO
2
S*C
9
H
20
N
2
O
3
Si
mdl
——
分子量
435.016
InChiKey
KQAUNVBKYXNIJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(4-氯苯基硫酚)乙酸
、
1-(3-aminopropyl)silatrane
以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到N-(3-silatranylpropyl)ammonium-4-chlorophenylsulfanylacetate
参考文献:
名称:
基于生物活性 1-(3-氨基丙基) 硅油烷和芳基(杂芳基)氧基(硫烷基)(磺酰基)乙酸的离子液体
摘要:
无毒生物活性 1 有机基硅杂环酯广泛用于医药和农业。 1 离子液体 (IL) 的第一个代表,具有硅杂环基片段 [MeEt2N (CH2)3Si(OCH2CH2)3N]•I –,具有抗微生物和抑瘤活性, 40年前由1(3二乙氨基丙基)硅酮与MeI2反应合成。后来得到了含有Me3N+基团的类似物,在体外抑制了人肺癌细胞A549的侵袭3。为了获得新的潜在生物活性 IL,我们采用温和的条件(15 C,10 分钟)进行 1(3 氨基丙基)硅酮(1)与乙酸(2)和生物活性芳基(杂芳基)氧基的反应(硫酰基)(磺酰基)乙酸3-7(方案1)。早些时候,我们使用了 2 甲基苯氧基 (3)、4 氯 2 甲基苯氧基 (4)、4 氯苯硫基 (5)、4 氯苯磺酰基 (6)、3 吲哚基硫基 (7) 乙酸和 2 羟乙胺,用于开发“trecrezan”、“氯克雷扎星”、“磺胺醋胺”、“吲哚胺”等药物和生物制剂"等,其结构为(2羟乙基)铵
DOI:
10.1007/s11172-012-0282-4
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