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Chloro(pentamethylcyclopentadienyl){5-methoxy-2-{1-[(4-methoxyphenyl)imino-kN]ethyl}phenyl-kC}iridium(III)
Chloro(pentamethylcyclopentadienyl){5-methoxy-2-{1-[(4-methoxyphenyl)imino-kN]ethyl}phenyl-kC}iridium(III) | 1258964-48-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chloro(pentamethylcyclopentadienyl){5-methoxy-2-{1-[(4-methoxyphenyl)imino-kN]ethyl}phenyl-kC}iridium(III)
英文别名
——
CAS
1258964-48-5
化学式
C
26
H
32
ClIrNO
2
mdl
——
分子量
618.219
InChiKey
KPTNKGNFODRAMV-DPSBJRLESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
200-239°C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
安全信息
WGK Germany:
3
反应信息
作为产物:
描述:
bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
N,1-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-imine
在
sodium acetate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Chloro(pentamethylcyclopentadienyl){5-methoxy-2-{1-[(4-methoxyphenyl)imino-kN]ethyl}phenyl-kC}iridium(III)
参考文献:
名称:
Highly efficient transformation of levulinic acid into pyrrolidinones by iridium catalysed transfer hydrogenation
摘要:
月桂酸(LA)在水相条件下,通过使用甲酸作为氢源、在铱催化下进行还原胺化反应,转化为吡咯烷酮。该催化体系是目前为止报道的最具活性的,在所有已知的月桂酸还原胺化反应中最温和条件下进行的催化系统。
DOI:
10.1039/c3cc41661e
作为试剂:
描述:
5-氧代己酸
、
4-甲氧基苄胺
在
Chloro(pentamethylcyclopentadienyl){5-methoxy-2-{1-[(4-methoxyphenyl)imino-kN]ethyl}phenyl-kC}iridium(III)
作用下, 以 aq. acetate buffer 为溶剂, 以82%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-one
参考文献:
名称:
Highly efficient transformation of levulinic acid into pyrrolidinones by iridium catalysed transfer hydrogenation
摘要:
月桂酸(LA)在水相条件下,通过使用甲酸作为氢源、在铱催化下进行还原胺化反应,转化为吡咯烷酮。该催化体系是目前为止报道的最具活性的,在所有已知的月桂酸还原胺化反应中最温和条件下进行的催化系统。
DOI:
10.1039/c3cc41661e
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