| 62745-27-1

• CAS: 62745-27-1
• 化学式: C₁₆H₆FeN₄O₄
• 分子量: 374.095
• InChiKey: OJFPZBBJAQGZAD-IJBXMQGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位环状聚烯烃的反应。[3,3] -sigmahaptroptropic重排的动力学研究。

  摘要：

  三羰基（托乐酮）铁与四氰基乙烯（TCNE）的反应进行了重新研究。以96/4的比例形成两个主要的环加合物，即3 + 2和4 + 2异构体。该反应的二级速率常数为k 4.4×10 -2 M -1 s -1（在24°C，在丙酮中），其自由活化能为ΔG ＃ 19.2 kcal mol -1 3 + 2环加合物经过形式常数5 + 2加合物的容易的触变重排，其速率常数为k 3.8×10 -10 s -1（24°C，丙酮）和k 5.1×10 -4 s -1（24°C，甲醇），活化参数为ΔH ＃ 20 kcal mol -1和ΔS ＃ -7 eu（丙酮）。动力学结果表明，环加成反应和重排反应都是协调的，非同步的一步反应，涉及一个微极性的过渡态。前沿分子轨道的考虑意味着3 + 2和4 + 2环加成是对称允许的反应。[3,3]-σ向亲性重排中发生的结构重组表明，金属迁移是通过Berry伪旋转进行的，同时发生1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87472-6
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(tropone)iron 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯与三羰基铁相关配合物的四氰基乙烯加成速率和机理

  摘要：

  已经测量了四氰基乙烯向一系列取代的环庚三烯配合物的1，3-加成的速率常数。提出了加成反应的机理。结果表明三羰基铁正在活化，并且离子或自由基中间体均不参与。发现1-甲酰基环庚三烯络合物经历两个平行反应。快速但可逆的1,3-加成与慢得多但不可逆的4,6-加成竞争。

  DOI：

  10.1039/dt9810000586

文献信息

• Reactions of co-ordinated ligands. Part 15. The cycloaddition of electronegatively substituted unsaturated systems to tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)-iron and -ruthenium and tricarbonyl(η-cyclohepta-2,4,6-trien-1-one)iron
  作者：Michael Green、Susan M. Heathcock、Terence W. Turney、D. Michael P. Mingos

  DOI：10.1039/dt9770000204

  日期：——

  Hexafluoroacetone, tetracyanoethylene, and 1,1 dicyano-2,2-bis(trifluoromethyl)ethyiene form exo-1,3 adducts with tricarbonyl(η-cyclohepta-2,4,6-trien-1-one)iron and tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)-iron and -ruthenium. A 1,6 adduct is also obtained with the azepineiron system. Deuteriation experiments show that the unco-ordinated double bond is the initial site of electrophilic attack.

  六氟丙酮，四氰基乙烯和1,1二氰基-2,2-双（三氟甲基）乙炔与三羰基（η-环庚-2,4,6-三烯-1-酮）铁和三羰基（η ）形成exo -1,3加合物- ñ甲氧基羰基-1- ħ吖庚因） -铁和钌。用氮杂铁体系也可得到1，6加合物。氘化实验表明，未配位的双键是亲电子攻击的起始位点。环庚三烯酮铁络合物的1,3-四氰基乙烯加合物在溶液中容易异构化为1,5-加合物。严格评估了这些环加成反应的公认偶极机理，并提出了另一种协调一致的反应路径。