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(2-iodo-4-nitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide
(2-iodo-4-nitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide | 1451164-61-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-iodo-4-nitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide
英文别名
——
CAS
1451164-61-6
化学式
Br*C
25
H
20
INO
2
P
mdl
——
分子量
604.222
InChiKey
MMHVNHGDOWFTQZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
31.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
43.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
硫代苯甲酸
、
(2-iodo-4-nitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide
在
三正丙胺
、
copper(l) iodide
、
1,10-菲罗啉
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 32.08h, 以79%的产率得到2-phenyl-6-nitrobenzo[b]thiophene
参考文献:
名称:
以硫代羧酸为偶联剂的铜催化合成苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑
摘要:
已经开发出一种有效的铜催化方法,以硫代羧酸作为硫源,用于苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑衍生物。在CuI和1,10-phen和n -Pr 3 N为碱的情况下,(2-碘苄基)三苯基溴化and和(2-碘苯基亚氨基)三苯基phosph与硫代羧酸平稳反应,生成苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑通过顺序的Ullmann型C–S键耦合和Wittig缩合,可以得到高收率的衍生物。
DOI:
10.1021/jo401353w
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