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(1R,7S)-1,4',7-trimethyl-3',5'-dimethylene-8l5-spiro[bicyclo[5.1.0]octane-8,1'-cyclopentan]-2'(8)-ene
(1R,7S)-1,4',7-trimethyl-3',5'-dimethylene-8l5-spiro[bicyclo[5.1.0]octane-8,1'-cyclopentan]-2'(8)-ene | 126156-51-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,7S)-1,4',7-trimethyl-3',5'-dimethylene-8l5-spiro[bicyclo[5.1.0]octane-8,1'-cyclopentan]-2'(8)-ene
英文别名
——
CAS
126156-51-2
化学式
C
10
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
209.248
InChiKey
DQOOKTJJNDCYMX-RKSAZJRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,7S)-1,4',7-trimethyl-3',5'-dimethylene-8l5-spiro[bicyclo[5.1.0]octane-8,1'-cyclopentan]-2'(8)-ene
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-Cyclohept-2-enyl-4-methyl-1λ
5
-[1,2,4]triazole-3,5-dione
参考文献:
名称:
An aziridinium imide intermediate in the ene reaction of trans-cycloheptene and N-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
摘要:
DOI:
10.1021/ja00169a061
作为产物:
描述:
环庚烯
、
4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮
以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
(1R,7S)-1,4',7-trimethyl-3',5'-dimethylene-8l5-spiro[bicyclo[5.1.0]octane-8,1'-cyclopentan]-2'(8)-ene
参考文献:
名称:
叠氮基叠氮化物的光化学生成:Als是烯反应的旁观者还是作恶者?
摘要:
制备了由N-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与环庚烯的光加成反应生成的两种叠氮酰亚胺(AIs)的非平衡混合物。加热AI只会产生预期的烯反应的产物,而不会与起始原料发生逆反应。即使这对中的一个不具有提取氢所需的几何形状,两个AI的消失速度基本相同,这表明AI不能成为烯类产物的直接前体。
DOI:
10.1021/ol702237x
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