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Os(η5-C5H5)Cl(η2-PhC.ident.CPh)(P(i)Pr3) | 677735-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Os(η5-C5H5)Cl(η2-PhC.ident.CPh)(P(i)Pr3)
英文别名
——
Os(η5-C5H5)Cl(η2-PhC.ident.CPh)(P(i)Pr3)化学式
CAS
677735-92-1
化学式
C28H36ClOsP
mdl
——
分子量
629.221
InChiKey
ABZREBFJLKLEFT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Os(η5-C5H5)Cl(η2-PhC.ident.CPh)(P(i)Pr3)甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到[OsCl(η5-cyclopentadienyl)(η2-isopropenyldi(isopropyl)phosphine)]
    参考文献:
    名称:
    配位烷基膦的脱氢作为制备环戊二烯基-α-烯基膦-os配合物的方法
    摘要:
    该π炔复杂OS(η 5 -C 5 H ^ 5)氯(η 2 -PhC⋮CPH)(P我镨3)(2)已经制备通过包括氧化加成H的两个步骤2至OS(η 5 -C 5 H ^ 5)氯(P我镨3)2(1)和随后用二苯基乙炔得到的二氢化的反应。在甲醇中,复杂的2个演变,得到isopropenyldi(异丙基)膦衍生物O的(η 5 -C 5 H ^ 5)氯{[η2 -CH 2 C(CH 3)] P i Pr 2 }(4)和Z -sti,通过氢从三异丙基膦的一个异丙基转移到二苯基乙炔。当氢转移反应是在KPF的存在下进行6,阳离子Ž芪化合物[OS(η 5 -C 5 H ^ 5){η 2 - (ż)-PhCH CHPh配合} {[η 2 -CH 2 C(CH 3)] P i Pr 2 }] PF 6(5) 形成了。4和5的异丙烯基二(异丙基)膦配体显示出半不稳定的性质。的膦的异丙烯基取代基的hemilabile
    DOI:
    10.1021/om034378s
  • 作为产物:
    描述:
    OsH2(η(5)-C5H5)Cl(PiPr3)二苯基乙炔乙醚 为溶剂, 以81%的产率得到Os(η5-C5H5)Cl(η2-PhC.ident.CPh)(P(i)Pr3)
    参考文献:
    名称:
    配位烷基膦的脱氢作为制备环戊二烯基-α-烯基膦-os配合物的方法
    摘要:
    该π炔复杂OS(η 5 -C 5 H ^ 5)氯(η 2 -PhC⋮CPH)(P我镨3)(2)已经制备通过包括氧化加成H的两个步骤2至OS(η 5 -C 5 H ^ 5)氯(P我镨3)2(1)和随后用二苯基乙炔得到的二氢化的反应。在甲醇中,复杂的2个演变,得到isopropenyldi(异丙基)膦衍生物O的(η 5 -C 5 H ^ 5)氯{[η2 -CH 2 C(CH 3)] P i Pr 2 }(4)和Z -sti,通过氢从三异丙基膦的一个异丙基转移到二苯基乙炔。当氢转移反应是在KPF的存在下进行6,阳离子Ž芪化合物[OS(η 5 -C 5 H ^ 5){η 2 - (ż)-PhCH CHPh配合} {[η 2 -CH 2 C(CH 3)] P i Pr 2 }] PF 6(5) 形成了。4和5的异丙烯基二(异丙基)膦配体显示出半不稳定的性质。的膦的异丙烯基取代基的hemilabile
    DOI:
    10.1021/om034378s
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