[(ferrocenyloxy)cyclopentadienyl]tricarbonylrhenium | 230620-25-4

• 英文名称: [(ferrocenyloxy)cyclopentadienyl]tricarbonylrhenium
• CAS: 230620-25-4
• 化学式: C₁₉H₁₃FeO₅Re
• 分子量: 563.363
• InChiKey: AYWNOPNMNUCKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲酸 、 (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 5-重氮基环戊并-1,3-二烯 、 silver trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到[(ferrocenyloxy)cyclopentadienyl]tricarbonylrhenium
  参考文献：
  名称：

  取代的三组分合成η 5 -Cyclopentadienyltricarbonylrhenium配合物：范围，限制，和机理解释

  摘要：

  我们研究了取代的CpRe（CO）3配合物“三组分”合成的范围和机理，该过程涉及亲核试剂与重氮环戊二烯（C 5 H 4 N 2）和fac -Re（CO）3 +物种的反应。 。我们发现只有中等强度的亲核试剂（卤素，羧酸盐，硼酸）适用于这种转化，并且它显示出对亲核试剂的空间和电子特征非常敏感。的效果的哈米特型ρσ分析对-该取代基与几种苯甲酸酯的相对速率的取代基表明，该反应通过供电子性取代基而加速。基于结构/反应性关系和NMR实验的机械分析表明，亲核试剂最初会与the前体反应。然后，在速率确定步骤中，所得预缔合的-亲核中间体通过协调的S N 2-过渡态与C 5 H 4 N 2反应。在酰氧基和碳取代的CpRe（CO）3的合成中，似乎遵循相同的一般机理途径，是截然不同的两类亲核试剂（羧酸盐和硼酸）配合物。特别地，硼酸酯缺乏反应性可以通过by与亲核试剂的去质子化的羟基之间的必要的预缔合步骤来解释，这仅对于游离硼酸是可能的。

  DOI：

  10.1021/om990128t