摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

silver tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride | 73288-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
silver tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride
英文别名
silver(I) hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate;[HB(3,5-Me2Pz)3]Ag;Tp*Ag
silver tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride化学式
CAS
73288-90-1
化学式
Ag*C15H22BN6
mdl
——
分子量
405.059
InChiKey
JPAVGTUFWGPVMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III) chloride hexahydrate 、 silver tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride乙腈 为溶剂, 以75.33 %的产率得到dichloro{tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride}iron(III)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Series of Transition Metal Complexes with Poly (Pyrazolyl) Borates
    摘要:
    在构建催化酶和化学结构方面,三叉配体和蝎酸盐配体具有重要价值。本研究介绍了三(吡唑基)硼酸配体的合成,这种配体可用于过渡金属配合物中,作为可能的氧化还原梭子。研究人员合成了通式为[AgTp]、[MIIITp (Cl2)](M = 铁、钴),Tp = 三(1-吡唑基)硼氢化物和[AgTp*]、[FeIIITp*(Cl2)],Tp* = 三(3, 5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化物的配合物,并对其进行了固态表征。根据从光谱信息中收集到的信息,Tp 配体与金属中心三配位,并有两个结合的氯原子。整个制备和操作过程都是在氩气环境下采用常见的 Schlenk 程序进行的。元素分析使用(EURO EA 仪器)进行。热解结果表明,Tp 配体在 100 摄氏度左右分解,某些复合物的分解温度超过 300 摄氏度。这些复合物的合成简单,产量高,对空气的敏感性也相当高。本研究考察了三(吡唑基)硼氢化配体的合成,以开发一种铁络合物。为证明这种可能的氧化还原介质的有效性,应进一步开展电化学测试研究。
    DOI:
    10.52568/001289/jcsp/45.04.2023
  • 作为产物:
    描述:
    三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾silver nitrate乙腈 为溶剂, 以79.86 %的产率得到silver tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Series of Transition Metal Complexes with Poly (Pyrazolyl) Borates
    摘要:
    在构建催化酶和化学结构方面,三叉配体和蝎酸盐配体具有重要价值。本研究介绍了三(吡唑基)硼酸配体的合成,这种配体可用于过渡金属配合物中,作为可能的氧化还原梭子。研究人员合成了通式为[AgTp]、[MIIITp (Cl2)](M = 铁、钴),Tp = 三(1-吡唑基)硼氢化物和[AgTp*]、[FeIIITp*(Cl2)],Tp* = 三(3, 5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化物的配合物,并对其进行了固态表征。根据从光谱信息中收集到的信息,Tp 配体与金属中心三配位,并有两个结合的氯原子。整个制备和操作过程都是在氩气环境下采用常见的 Schlenk 程序进行的。元素分析使用(EURO EA 仪器)进行。热解结果表明,Tp 配体在 100 摄氏度左右分解,某些复合物的分解温度超过 300 摄氏度。这些复合物的合成简单,产量高,对空气的敏感性也相当高。本研究考察了三(吡唑基)硼氢化配体的合成,以开发一种铁络合物。为证明这种可能的氧化还原介质的有效性,应进一步开展电化学测试研究。
    DOI:
    10.52568/001289/jcsp/45.04.2023
点击查看最新优质反应信息