[Fe2(η5-C5H5)2(μ-PPh)(μ-CO)(CO)2] | 869803-04-3

• 英文名称: [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PPh)(μ-CO)(CO)2]
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-phenylphosphinidene)]；[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-PPh)]
• CAS: 869803-04-3
• 化学式: C₁₉H₁₅Fe₂O₃P
• 分子量: 433.994
• InChiKey: LAAPIVNFDQTGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PPh)(μ-CO)(CO)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Ph)NNCHCOOEt)]
  参考文献：
  名称：

  所述亚膦桥联配合物的反应的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-PR）（μ-CO）（CO）2 ]（R = CY，PH，2,4,6--C 6 H 2 t Bu 3）与重氮烷烃。磷氮杂二烯桥联衍生物的形成和重排†

  摘要：

  所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2（μ-PR）（μ-CO）（CO）2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY，pH值，的Mes *;的Mes * = 2,4， 6-C 6 H 2 t Bu 3）与重氮烷N 2 CR′R′′（R′＝ H，R′′＝ H，CO 2 Et，SiMe 3； R′＝ R′′＝ Ph）容易反应。在室温或低于室温以得到相应的二氯甲烷溶液P：P -bridged phosphadiazadiene衍生物的[Fe 2的Cp 2（μ-RPN 2 CR'R''）（μ-CO）（CO）2 ]（2）高产。重氮甲烷衍生物（铁的Fe = 2.6198（6）A）与HBF选择性质子化4 ·OET 2在P-结合氮原子，得到aminophosphide衍生物的[Fe 2的Cp 2（μ-CyPNHNCH 2）（μ-CO ）（CO）2 ]（BF 4）（Fe-Fe = 2.6126（5）Å）。化合物2在363

  DOI：

  10.1021/om100345e
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-PPhH)]BF4 在 KOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[Fe2(η5-C5H5)2(μ-PPh)(μ-CO)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  二价环膦二桥联二铁环戊二烯基配合物的合成和脱羰反应

  摘要：

  所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2（μ-PR）（μ-CO）（CO）2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY，博士，MES，MES *;的Mes = 2,4- （6-C 6 H 2 Me 3，Mes * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3）可以通过两步法从相应的膦配合物[Fe 2 Cp 2（μ-CO）2（CO）（PH 2 R）]。当R = Cy，Ph，Mes时，第一步需要用1当量的[FeCp 2 ] BF氧化膦配合物如图4所示，随后自发脱氢以产生阳离子磷化物络合物[Fe 2 Cp 2（μ-PHR）（μ-CO）（CO）2 ] BF 4，同时需要形成相关的PMes * H-桥接的络合物在去质子化剂的存在下，相应中性前体的二次氧化。在所有情况下，最后一步都涉及将上述阳离子与强碱（例如M（OH），M = Na，K）去质子化。尝试通过在溶液中进行热解或光解使上述次膦基

  DOI：

  10.1021/om101125g

文献信息

• High-Yield Synthesis and Reactivity of Stable Diiron Complexes with Bent-Phosphinidene Bridges
  作者：Celedonio M. Alvarez、M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Rocío González、Miguel A. Ruiz、Hayrullo Hamidov、John C. Jeffery

  DOI：10.1021/om050617v

  日期：2005.11.1

  Reaction of [Fe2Cp2(mu-CO)(2)(CO)(PRH2)] (Cp = eta(5)-C5H5; R = Cy, Ph) with [FeCp2]BF4 gives the phosphide-bridged complexes [Fe2Cp2(mu-PRH)(mu-CO)(CO)(2)]BF4, which are deprotonated by M(OH) (M = Na, K) to give the phosphinidene derivatives [Fe2Cp2(mu-PR)(mu-CO)(CO)(2)] in high yield. The cyclohexylphosphinidene complex reacts at room temperature with MeI, O-2, S-8, or H2C=CHR' (R' = CO2Me) to give selectively [Fe2Cp2(mu-PCyMe)(mu-CO)(CO)(2)]I or neutral derivatives of the types [Fe2Cp2mu-PCyMe)(mu-CO)(CO)(2)] (E = O, S) and [Fe2Cp2mu-k(1):k(1), eta(1)-CyPCH2CHR'C(O)}(mu-CO)(CO)].