[Pd((η(2)-CH2CHSiMe2)2O)P(C6H5)3] | 252008-09-6

• 英文名称: [Pd((η(2)-CH2CHSiMe2)2O)P(C6H5)3]
• 英文别名: [Pd(PPh3)(κ2-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)]；[Pd(PPh3)(κ2-dvds)]
• CAS: 252008-09-6
• 化学式: C₂₆H₃₃OPPdSi₂
• 分子量: 555.112
• InChiKey: CGYIFZUWHSOWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 在 [(thf)Zn{B(NDippCH)₂}(μ-Br)]₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [Pd((η(2)-CH2CHSiMe2)2O)P(C6H5)3]
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Bora-​​Negishi反应机理的组合实验/计算研究

  摘要：

  在钯催化的硼化反应中引入硼基锌试剂，导致了第一种系统的合成方法，即稀有的有机硼化合物酰基丙烯酮。通过结合实验和计算工作，可以对这种新的bora-Negishi方法学进行关键的机械分析。研究表明，Pd活性物种具有单配位性，并引导人们以更高的性能进入相关的Pd前体。

  DOI：

  10.1002/chem.201702703

文献信息

• 1,6-Diene Complexes of Palladium(0) and Platinum(0):  Highly Reactive Sources for the Naked Metals and [L−M⁰] Fragments
  作者：Jochen Krause、Günter Cestaric、Karl-Josef Haack、Klaus Seevogel、Werner Storm、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/ja983939h

  日期：1999.10.1

  1−12 react with donor ligands such as phosphanes, phosphites, or tBuNC to give isolated complexes of types L−M(1,6-diene) (13−41), which have also been prepared by other routes. In all complexes the metal centers are TP-3 coordinated: complexes 1−4 contain chelating and bridging 1,6-diene ligands, whereas the other complexes contain a chelating 1,6-diene ligand and an η2-a...

  配合物 (cod)MCl2 (M = Pd, Pt; cod = cis,cis-1,5-cyclooctadiene) 与 Li2(cot) (cot = cyclooctatetraene) 在 1,6-二烯/乙醚混合物 (1, 6-二烯 = 庚-1,6-二烯、二烯丙基醚、dvds (1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)) 得到分离的均质双核 Pd0 和 Pt0 化合物 Pd2(C7H12)3 ( 1)、Pd2(C6H10O)3· (2'；2：Pd2( )3)、Pd2(dvds)3(3)和Pt2( )3(4)。当 1-4 用额外的 1,6-二烯处理时，M(1,6-二烯)2 (5-8) 型的同样均质但单核的衍生物和乙烯混合烯烃配合物 (C2H4)M(1,6 -二烯) (9-12) 在溶液中获得。配合物 1-12 与供体配体如膦、亚磷酸盐或 tBuNC