RhH2Cl(tricyclohexylphosphine)2 | 63783-70-0

• 英文名称: RhH2Cl(tricyclohexylphosphine)2
• 英文别名: chlorodihydridobis(tricyclohexylphosphine)rhodium(III)
• CAS: 63783-70-0
• 化学式: C₃₆H₆₈ClP₂Rh
• 分子量: 701.242
• InChiKey: AKIAOYYLSSUEDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.08
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

文献信息

• Dehydrocoupling of Dimethylamine Borane Catalyzed by Rh(PCy₃)₂H₂Cl
  作者：Laura J. Sewell、Miguel A. Huertos、Molly E. Dickinson、Andrew S. Weller、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/ic302804d

  日期：2013.4.15

  The Rh(III) species Rh(PCy3)2H2Cl is an effective catalyst (2 mol %, 298 K) for the dehydrogenation of H3B·NMe2H (0.072 M in 1,2-F2C6H4 solvent) to ultimately afford the dimeric aminoborane [H2BNMe2]2. Mechanistic studies on the early stages in the consumption of H3B·NMe2H, using initial rate and H/D exchange experiments, indicate possible dehydrogenation mechanisms that invoke turnover-limiting N–H

  Rh（III）物种Rh（PCy 3）2 H 2 Cl是H 3 B·NMe 2 H（在1,2-F 2 C 6中为0.072 M ）脱氢的有效催化剂（2 mol％，298 K）H 4溶剂），最终得到二聚氨基硼烷[H 2 BNMe 2 ] 2。使用初始速率和H / D交换实验，对H 3 B·NMe 2 H消耗的早期阶段进行的机理研究表明，可能存在脱氢机制，该机制可能引起B–H之前或之后的营业额限制NH活化活化，以形成ħ 2 B═NMe2，然后二聚得到[H 2 BNMe 2 ] 2。另一个细节是活性催化剂Rh（PCy 3）2 H 2 Cl与非活性二聚体[Rh（PCy 3）H 2 Cl] 2快速平衡。Rh（PCy 3）2 H 2 Cl与[Rh（PCy 3）H 2（H 2）2 ] [BAr F 4 ]的反应形成卤化物桥联的加合物[Rh（PCy 3）2 H 2（μ-氯已经在晶体学上表征的2（PCy 3）2
• Some aspects of the reactivity of rhodium(I) and rhodium(II) tricyclohexyl-phosphine derivatives studied by ESR spectroscopy. I. Formation of paramagnetic RhIIO−2 species autooxidation of the coordinated PCy3 in the solid state
  作者：G. Valentini、G. Braca、G. Sbrana、A. Colligiani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83576-8

  日期：1983.1

  that in solution. The ‘decomposition’ reaction occuring upon exposure to air produces superoxo species by dioxygen coordination. This leads to auto-oxidation of the coordinated PCy 3 , which is partially dissociated from the complex. This behaviour is quite different from that in solution, where a dioxygen adduct is formed. The ability of the complex in activating O 2 in the solid state has been related

  摘要通过ESR和IR光谱研究了RhCl（PCy 3）2固态对O 2，CO和H 2的反应性，并与溶液进行了比较。暴露于空气中时发生的“分解”反应通过双氧配位产生超氧物种。这导致配位的PCy 3的自氧化，该自氧化从复合物中部分解离。这种行为与溶液中形成双氧加合物的行为完全不同。该复合物以固态活化O 2的能力与多核物质的存在有关。除了在溶液中和固态下对配合物对CO和H 2的反应性外，没有发现任何实质性的区别，只是用CO处理可以证明产物中所含的Rh（II）杂质。
• Oxidation of RhCl{P(C6H11)3}2 and an E.P.R. study of some rhodium(II) complexes
  作者：H.L.M. Van Gaal、J.M.J. Verlaak、T. Posno

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94740-6

  日期：1977.1