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[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3))]
[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3))] | 1268818-34-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3))]
英文别名
——
CAS
1268818-34-3
化学式
C
22
H
21
Fe
2
O
3
P
mdl
——
分子量
476.075
InChiKey
XNRRWZBHKBBKSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3))]
以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3)H)]BF4
参考文献:
名称:
二价环膦二桥联二铁环戊二烯基配合物的合成和脱羰反应
摘要:
所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY,博士,MES,MES *;的Mes = 2,4- (6-C 6 H 2 Me 3,Mes * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3)可以通过两步法从相应的膦配合物[Fe 2 Cp 2(μ-CO)2(CO)(PH 2 R)]。当R = Cy,Ph,Mes时,第一步需要用1当量的[FeCp 2 ] BF氧化膦配合物如图4所示,随后自发脱氢以产生阳离子磷化物络合物[Fe 2 Cp 2(μ-PHR)(μ-CO)(CO)2 ] BF 4,同时需要形成相关的PMes * H-桥接的络合物在去质子化剂的存在下,相应中性前体的二次氧化。在所有情况下,最后一步都涉及将上述阳离子与强碱(例如M(OH),M = Na,K)去质子化。尝试通过在溶液中进行热解或光解使上述次膦基
DOI:
10.1021/om101125g
作为产物:
描述:
[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3)H)]BF4 在 KOH 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到[Fe2(η5-C5H5)2(μ-CO)(CO)2(μ-P(2,4,6-C6H2Me3))]
参考文献:
名称:
二价环膦二桥联二铁环戊二烯基配合物的合成和脱羰反应
摘要:
所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY,博士,MES,MES *;的Mes = 2,4- (6-C 6 H 2 Me 3,Mes * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3)可以通过两步法从相应的膦配合物[Fe 2 Cp 2(μ-CO)2(CO)(PH 2 R)]。当R = Cy,Ph,Mes时,第一步需要用1当量的[FeCp 2 ] BF氧化膦配合物如图4所示,随后自发脱氢以产生阳离子磷化物络合物[Fe 2 Cp 2(μ-PHR)(μ-CO)(CO)2 ] BF 4,同时需要形成相关的PMes * H-桥接的络合物在去质子化剂的存在下,相应中性前体的二次氧化。在所有情况下,最后一步都涉及将上述阳离子与强碱(例如M(OH),M = Na,K)去质子化。尝试通过在溶液中进行热解或光解使上述次膦基
DOI:
10.1021/om101125g
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