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(η5-9-anthrylmethylcyclopentadienyl)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) | 260065-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-9-anthrylmethylcyclopentadienyl)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)
英文别名
——
(η5-9-anthrylmethylcyclopentadienyl)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)化学式
CAS
260065-04-1
化学式
C28H27Rh
mdl
——
分子量
466.428
InChiKey
FCRMZKKDDMTARM-SHONAXNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodiumη5-9-anthrylmethylcyclopentadienylthallium(I) 为溶剂, 以85%的产率得到(η5-9-anthrylmethylcyclopentadienyl)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)
    参考文献:
    名称:
    铑(I)和铱(I)的9-蒽甲基甲基官能化的环戊二烯基衍生物的合成及其发光性能的研究
    摘要:
    的化合物9-anthrylmethylcyclopentadiene 1用9- bromomethylanthracene与环戊二烯反应制备,并用乙醇铊转化为其铊上反应(I)衍生物3。9 anthrylmethylcyclopentadienyl(ANCH 2 ç 5 ħ 4铑)衍生物(Ⅰ)和铱(I)式的[M(η 5 -AnCH 2 ç 5 ħ 4)L- 2 ](M =铑或铱; L = C 2 H 4,CO,PPh 3,C 8 H 14; L 2 = C 7 H 8,1,5--C 8 H ^ 12)4 - 6和9 - 11由相应的铑(I)和铱(I)氯化物与反应以良好产率得到3。两者的[Rh(η 5 -AnCH 2 ç 5 ħ 4)(η 2 -C 2 H ^ 4)2 ](4)和铑[Rh(η 5 -AnCH 2 ç 5 ħ 4)(CO)2 ](5)与三苯基膦反应,在130℃下,得到的[Rh(η
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00415-5
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