trans-[(2,2'-bipyridine)-dicarbonyl-chloro-(1,3-dimesityl-4-chlorodiazaphospholenium)-tungsten(0)] | 333304-04-4

• 英文名称: trans-[(2,2'-bipyridine)-dicarbonyl-chloro-(1,3-dimesityl-4-chlorodiazaphospholenium)-tungsten(0)]
• CAS: 333304-04-4
• 化学式: C₃₂H₃₁Cl₂N₄O₂PW
• 分子量: 789.353
• InChiKey: BNTZVWJNPXFVRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(2,2'-bipyridine)-dicarbonyl-chloro-(1,3-dimesityl-4-chlorodiazaphospholenium)-tungsten(0)] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[(2,2'-bipyridine)-dicarbonyl-(1,3-dimesityl-4-chlorodiazaphospholenium)-triflato-tungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  与咪唑基卡宾的磷类似物的配合物：通过配位诱导的 PCl 键异解形成前所未有的鏻配合物

  摘要：

  摘要 Diazaphospholenium 配合物很容易通过配合物 [M(bipy)(CO) 3 (L)] (L=CO, MeCN, M=Mo, W) 与 1,3-dimesityl-4-chloro-1 的反应获得。 ,3,2-二氮杂磷鎓三氟甲磺酸盐 (1) [OTf] 和相应的对氯-二氮杂磷鎓 (8)。后一种反应通过前所未有的配位诱导 PCl 键电离进行，不需要外部亲电试剂的进一步帮助。发现复合物在构型上是稳定的，但可能会选择性地取代反式配体，同时保留磷部分。所有化合物均通过分析和光谱技术进行了表征，其中两种配合物通过单晶 X 射线衍射进行了研究。光谱和结构数据提供了相当大的 MP 双键特征的证据，其中，导致二氮杂磷单元中的 π- 离域显着减少。对钨配合物的金属核磁共振光谱的研究进一步表明，δ 183 W 和 1 J WP 之间存在线性相关性，可以监测金属磷多重键合的趋势。令人惊讶的是，光谱和结构数据表明阳离子

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00624-0
• 作为产物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0) 、 2,4-Dichloro-1,3-dimesityl-1,3,2-diazaphospholene 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到trans-[(2,2'-bipyridine)-dicarbonyl-chloro-(1,3-dimesityl-4-chlorodiazaphospholenium)-tungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  与咪唑基卡宾的磷类似物的配合物：通过配位诱导的 PCl 键异解形成前所未有的鏻配合物

  摘要：

  摘要 Diazaphospholenium 配合物很容易通过配合物 [M(bipy)(CO) 3 (L)] (L=CO, MeCN, M=Mo, W) 与 1,3-dimesityl-4-chloro-1 的反应获得。 ,3,2-二氮杂磷鎓三氟甲磺酸盐 (1) [OTf] 和相应的对氯-二氮杂磷鎓 (8)。后一种反应通过前所未有的配位诱导 PCl 键电离进行，不需要外部亲电试剂的进一步帮助。发现复合物在构型上是稳定的，但可能会选择性地取代反式配体，同时保留磷部分。所有化合物均通过分析和光谱技术进行了表征，其中两种配合物通过单晶 X 射线衍射进行了研究。光谱和结构数据提供了相当大的 MP 双键特征的证据，其中，导致二氮杂磷单元中的 π- 离域显着减少。对钨配合物的金属核磁共振光谱的研究进一步表明，δ 183 W 和 1 J WP 之间存在线性相关性，可以监测金属磷多重键合的趋势。令人惊讶的是，光谱和结构数据表明阳离子

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00624-0