1-(Hg-m-CB10H10CCH3)-7-(CH3)-1.7-C2B10H10 | 12106-95-5

• 英文名称: 1-(Hg-m-CB10H10CCH3)-7-(CH3)-1.7-C2B10H10
• CAS: 12106-95-5
• 化学式: C₆H₂₆B₂₀Hg
• 分子量: 515.082
• InChiKey: PRAJNGNBRCSLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Hg-m-CB10H10CCH3)-7-(CH3)-1.7-C2B10H10 、 mercury dichloride 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 1-(HgCl)-2-(CH3)-1.7-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  neobarenes的一些organomercuric衍生物的制备和研究（米-carboranes）

  摘要：

  描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂（例如，氯化氢，氯化汞，溴）在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应，但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性；然而，对称的是在250°的甲基（甲基新戊烯基）-和甲基（苯基新戊烯基）汞，得到相应的双（新戊烯基）汞。苯基新戊烯基（苯基戊烯基）汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85360-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(HgCH3)-7-(CH3)-1.7-C2B10H10 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-(Hg-m-CB10H10CCH3)-7-(CH3)-1.7-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  neobarenes的一些organomercuric衍生物的制备和研究（米-carboranes）

  摘要：

  描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂（例如，氯化氢，氯化汞，溴）在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应，但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性；然而，对称的是在250°的甲基（甲基新戊烯基）-和甲基（苯基新戊烯基）汞，得到相应的双（新戊烯基）汞。苯基新戊烯基（苯基戊烯基）汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85360-7

文献信息

• Thermal decomposition of bis-(9-o- and 9-m-carboranyl)mercury
  作者：L. I. Zakharkin、I. V. Pisareva

  DOI：10.1007/bf00956166

  日期：1983.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stanko, V. I.; Bregadze, V. I.; Klimova, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 414 - 416
  作者：Stanko, V. I.、Bregadze, V. I.、Klimova, A. I.、Okhlobystin, O. Yu.、Kashin, A. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Podvisotskaya, L. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 667 - 668
  作者：Zakharkin, L. I.、Podvisotskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, H. J.; Papetti, S.; Alexander, R. P., Intern. Symp. Organometal. Chem. Abstr., Muenchen 1967, S. 62
  作者：Schroeder, H. J.、Papetti, S.、Alexander, R. P.、Sieckhaus, J. F.、Heying, T. L.

  DOI：——

  日期：——