[Pt2Cl2(2-CH22C6H3(4-OMe)P(C6H4(2-Me)(4-OMe))2)2] | 849355-13-1

• 英文名称: [Pt2Cl2(2-CH22C6H3(4-OMe)P(C6H4(2-Me)(4-OMe))2)2]
• 英文别名: [Pt2Cl2(tri(p-methoxy-o-tolyl)phosphine-H)2]；[Pt2Cl2(1b-H)2]
• CAS: 849355-13-1；849191-99-7
• 化学式: C₄₈H₅₂Cl₂O₆P₂Pt₂
• 分子量: 1247.95
• InChiKey: GHUJVCDRBOFFMH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 、 [Pt2Cl2(2-CH22C6H3(4-OMe)P(C6H4(2-Me)(4-OMe))2)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[Pt2Cl6(2-CH22C6H3(4-OMe)P(C6H4(2-Me)(4-OMe))2)2]
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Dehydrogenation of Tris(o-isopropylphenyl)phosphines by Platinum Complexes

  摘要：

  The binuclear cyclometalates [Pt2Cl2{2-CMe2C6H4P(C6H4(2-Pr-i))(2)}(2)] (1a) and [Pt2Cl2{2-CMe2C6H3(4-OMe)P(C6H3(2-Pr-i)(4-OMe))(2)}(2)] (1b) react with CHCl2CHCl2 to give the corresponding mononuclear phosphine-alkene chelates [PtCl2{2-CH2=CMeC6H4P(C6H4(2-Pr-i))(2)}] (2a) and [PtCl2{2-CH2=CMeC6H3(4-OMe)P(C6H3(2-Pr-i)(4-OMe))(2)}] (2b). The product 2a can also be formed directly from [PtCl2((NCBu)-Bu-t)(2)] and L-a in CHCl2CHCl2 or by addition of SO2Cl2 to 1a. Addition of an excess of SO2Cl2 to 1b gave [PtCl2{2-CH2=CMeC6H3(4-OMe)P(C6H2(2-Pr-i)(4-OMe)(5-Cl))(2)}] (3b), a derivative of 2b featuring meta-chlorine substituents on the terminal P groups as a result of electrophilic aromatic substitution. A mechanism for the conversion of 1a,b to 2a,b is proposed involving an electrophilic alkyl C-H activation by a coordinatively unsaturated platinum(IV) species. The mechanism is supported by the isolation of the diplatinum(IV) cyclometalate [Pt2Cl2{2-CH2C6H3(4-OMe)P(C6H3(2-Me)(4-OMe))(2)}] as a mixture of syn and anti isomers 5b and 5b'. The crystal structures of 2a and 3b have been determined.

  DOI：

  10.1021/om800382m
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(trimethylacetonitrile)platinum(II) 、 tri(p-methoxy-o-tolyl)phosphine 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到[Pt2Cl2(2-CH22C6H3(4-OMe)P(C6H4(2-Me)(4-OMe))2)2]
  参考文献：
  名称：

  邻异丙基苯基基团的特殊作用。螺旋手性PAr3配体的铂（II）和钯（II）配合物中的非对映异构。

  摘要：

  四种膦的配位化学，P {C6H3（o-CH3）（pZ）} 3其中Z = H（1a）或OMe（1b）和P {C6H3（o-CHMe2）（pZ）} 3 Z = H （1c）或OMe（1d）中含有铂（II）和钯（II）。制备了单核复合物反式[PdCl2L2]（L = 1a，b）和反式[PtCl2L2]（L = 1a-c），反式[PdCl2（1b）2]和反式[PtCl2（ 1c）2]，因为它们的二氯甲烷溶剂化物已经确定。结构表明，在这些络合物中，配体采用g + g + a构象。剑桥结构数据库的检查确认这是三邻甲苯基膦所采用的仅有的两种构象异构体之一，并且是4和6配合物中唯一可行的构象异构体。即使过量的大体积1c，也会形成双核复合物反式-[Pd2Cl4L2]（L = 1c，d），d用于合成中，并报道了反式-[Pd2Cl4（1c）2]的氯仿溶剂化物的晶体结构。[PtCl2（NCBu（t））2]与1b-

  DOI：

  10.1039/b416525j