| 80232-83-3

• CAS: 80232-83-3
• 化学式: C₄₇H₃₄N₄O₂P₂
• 分子量: 748.76
• InChiKey: XVIZZEWDSYTORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 0.03h， 以96%的产率得到5-oxo-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrazolo[5,1-a]isoindole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  n-邻苯二甲酰亚胺基和n-琥珀酰亚胺基亚氨基膦酸酯的反应构成了三重联系。炔类活性物质等

  摘要：

  N-亚氨基亚氨基正膦酸酯1和2与亲电炔属化合物5产生磷烷，其自发地与亚氨基羰基之一闭环。如果该酰亚胺基取代基是不对称取代的琥珀酰亚胺，则具有较小空间位阻的羰基会被环化。如果腈基在空间上受阻（邻腈8a和8b），邻苯二甲亚胺基次膦酸酯类会与正卤素上的一些α-卤代腈（i）反应；（ii）具有13的腈基，其产生对酰亚胺基取代基的羰基没有作用的亚氨基磷烷14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98962-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-2-cyano-N'-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetimidamide 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  n-邻苯二甲酰亚胺基和n-琥珀酰亚胺基亚氨基膦酸酯的反应构成了三重联系。炔类活性物质等

  摘要：

  N-亚氨基亚氨基正膦酸酯1和2与亲电炔属化合物5产生磷烷，其自发地与亚氨基羰基之一闭环。如果该酰亚胺基取代基是不对称取代的琥珀酰亚胺，则具有较小空间位阻的羰基会被环化。如果腈基在空间上受阻（邻腈8a和8b），邻苯二甲亚胺基次膦酸酯类会与正卤素上的一些α-卤代腈（i）反应；（ii）具有13的腈基，其产生对酰亚胺基取代基的羰基没有作用的亚氨基磷烷14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98962-8