[Pd(1,10-phenanthroline)(Si(C6H5)3)(η(2)-allyltriethylsilane)]B(C8H3F6)4 | 185809-86-3

• 英文名称: [Pd(1,10-phenanthroline)(Si(C6H5)3)(η(2)-allyltriethylsilane)]B(C8H3F6)4
• CAS: 185809-86-3
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₉H₄₃N₂PdSi₂
• 分子量: 1565.59
• InChiKey: WZUANDDBNRZXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(1,10-phenanthroline)(Si(C6H5)3)(η(2)-allyltriethylsilane)]B(C8H3F6)4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以87%的产率得到[Pd(1,10-phenanthroline)(Si(C2H5)3)(η(2)-allyltriphenylsilane)]B(C8H3F6)4
  参考文献：
  名称：

  钯(II)-催化氢化硅烷化和脱氢硅烷化反应的机理研究

  摘要：

  阳离子Pd(II)配合物，[(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-phen = 1,10-菲咯啉；L = Et2O、Me3SiC⋮CSiMe3；Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 催化烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化。在 1 mol % [(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-存在下，HSiR3 (R = CH2CH3, C6H5) 对乙烯、叔丁基乙烯、1-己烯和环己烯进行氢化硅烷化. 在[(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-存在下，叔丁基乙烯与HSi(i-Pr)3 反应生成新己烷和t-BuCHCHSi(i-Pr)3。低温 NMR 实验表明，乙烯和烷基取代的烯烃硅烷化的催化剂静止状态是 [(phen)Pd(SiR3)(η2-H2CCHR')]+[BAr'4]-。通过 1H NMR 光谱观察到在 -70 °C 下快速、可逆的甲硅烷基迁移的证据。氘标记研究表明，中间体

  DOI：

  10.1021/ja962979n
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(1,10-phenanthroline)(Si(C2H5)3)(η(2)-allyltriphenylsilane)]B(C8H3F6)4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以13%的产率得到[Pd(1,10-phenanthroline)(Si(C6H5)3)(η(2)-allyltriethylsilane)]B(C8H3F6)4
  参考文献：
  名称：

  钯(II)-催化氢化硅烷化和脱氢硅烷化反应的机理研究

  摘要：

  阳离子Pd(II)配合物，[(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-phen = 1,10-菲咯啉；L = Et2O、Me3SiC⋮CSiMe3；Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 催化烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化。在 1 mol % [(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-存在下，HSiR3 (R = CH2CH3, C6H5) 对乙烯、叔丁基乙烯、1-己烯和环己烯进行氢化硅烷化. 在[(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-存在下，叔丁基乙烯与HSi(i-Pr)3 反应生成新己烷和t-BuCHCHSi(i-Pr)3。低温 NMR 实验表明，乙烯和烷基取代的烯烃硅烷化的催化剂静止状态是 [(phen)Pd(SiR3)(η2-H2CCHR')]+[BAr'4]-。通过 1H NMR 光谱观察到在 -70 °C 下快速、可逆的甲硅烷基迁移的证据。氘标记研究表明，中间体

  DOI：

  10.1021/ja962979n