1-CHO-2-C6H5-1.2-C2B10H10 | 12082-52-9

• 英文名称: 1-CHO-2-C6H5-1.2-C2B10H10
• 英文别名: 1-CHO-2-Ph-o-C₂B₁₀H₁₀
• CAS: 12082-52-9
• 化学式: C₉H₁₆B₁₀O
• 分子量: 248.335
• InChiKey: YXTYGCGJTVVYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CHO-2-C6H5-1.2-C2B10H10 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到C₁₈H₃₄B₂₀O
  参考文献：
  名称：

  通过瞬态定向策略选择性催化邻羰基醛的 B-H 芳基化

  摘要：

  碳硼烷醛是碳硼烷衍生化中最有用的合成子之一。然而，与在选择性 BH 键官能化中使用碳硼基羧酸相比，由于醛基的弱配位性质，碳硼基醛的合成应用受到限制。在此，通过 Pd 催化的笼式 BH 键官能化开发了邻羰基醛的直接芳基化。在甘氨酸原位生成导向基团 (DG) 的帮助下，获得了一系列笼型 B(4,5)-二芳基化-和 B(4)-单芳基化-邻羰基醛，收率高，产率高。选择性。可以容忍范围广泛的官能团。BH 芳基化产物中的醛基可以很容易地去除或转化为邻羰基甲醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07160
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-CHO-2-C6H5-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 777 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(III)-catalyzed aerobic oxidation for the synthesis of 1-benzoxazolyl-o-carboranes
  作者：Ji Wu、Ke Cao、Cai-Yan Zhang、Xin-Yu Wen、Bo Li、Junxiao Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121881

  日期：2021.7

  A FeCl3 catalyzed tandem condensation/cyclization/aerobic oxidation process for synthesis of 1-benzoxazolyl-o-carboranes has been developed. The degradation of o-carborane in the presence of aza-/oxa-nucleophiles was completely suppressed, and a series of 1-benzoxazolyl-o-carboranes, 1-benzothiazolyl-o-carborane and 1-benzimidazolyl-o-carborane have been synthesized with good to excellent yields. This

  甲的FeCl 3催化的串联缩合/环化/需氧氧化为1- benzoxazolyl-合成过程ö -carboranes已经研制成功。的降解Ó -carborane中的氮杂/氧杂亲核试剂被完全抑制的存在，以及一系列1- benzoxazolyl-的ø -carboranes，1- benzothiazolyl- ö -carborane和1- benzimidazolyl- ö -carborane已经合成产量高到极好。这项工作提供了合成的1- benzoxazolyl-一般协议Ô -carboranes，其具有用于芳香杂环碳硼烷衍生物的合成是重要的参考和在杂区域宣传应用程序。
• 一种3-吲哚-o-碳硼烷甲醇衍生物及其绿色合成方法
  申请人：西南科技大学

  公开号：CN116332979A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一种3‑吲哚‑o‑碳硼烷甲醇衍生物及其绿色合成方法，包括以1‑醛基‑o‑碳硼烷为原料，无需加催化剂和溶剂，在空气气氛下，通过吲哚的C醇类化合物的合成提供了新思路。
• 一种4,5-二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物及其制备方法和应用
  申请人：郑州原理生物科技有限公司

  公开号：CN117551121A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明属于硼中子俘获治疗药物合成领域，具体涉及一种4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物及其制备方法和应用，4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物易于被胶质瘤细胞吸收，在肿瘤细胞内有较高的硼聚集效果，本发明化合物可作为硼中子俘获治疗药物，可以提高在肿瘤细胞内的含硼量。
• Kazantsev; Butyaikin; Kazantsev, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 1, p. 83 - 86
  作者：Kazantsev、Butyaikin、Kazantsev、Otrashchenkov

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.1, page 82 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——