[(phenylisocyanide)Fe2(CO)5(CH2(CH2S)2)] | 1254953-07-5

• 英文名称: [(phenylisocyanide)Fe2(CO)5(CH2(CH2S)2)]
• CAS: 1254953-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Fe₂NO₅S₂
• 分子量: 461.082
• InChiKey: SFTSZSZFEDSOAS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 1-异苯甲腈 在 (CH₃)3NO*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到[(phenylisocyanide)Fe2(CO)5(CH2(CH2S)2)]
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer and hydrogen generation from a molecular dyad: platinum(ii) alkynyl complex anchored to [FeFe] hydrogenase subsite mimic

  摘要：

  成功构建了一种A PS-Fe2S2分子二聚体1a，其直接将一个铂(II)炔配合物锚定在[FeFe] H2ase模拟物的Fe2S2活性位点上，以及其参考配合物1b和2的分子间体系。在可见光照射下，H2生成的随时间变化显示，PS-Fe2S21a以及1b的配合物2在存在质子和牺牲供体的情况下可以产生H2。光谱学和电化学研究电子转移事件揭示，从激发态铂(II)配合物向Fe2S2活性位点首次电子转移生成的还原态FeIFe0物种对于光化学H2生成是至关重要的，而从激发态铂(II)配合物向质子化的FeIFe0物种的第二次电子转移在热力学上不可行，这可能是目前为止报道的PS-Fe2S2分子二聚体产生相对较少H2的障碍。

  DOI：

  10.1039/c1dt11923k