{cis-W(II)(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)2}{BPh4} | 130638-61-8

• 英文名称: {cis-W(II)(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)2}{BPh4}
• 英文别名: {W(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)2}{BPh4}
• CAS: 130638-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₂OS₂W*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 826.587
• InChiKey: MJKHUNDRGINDGJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {cis-W(II)(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)2}{BPh4} 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到{W(CO)(PMePh2)2(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)}{BPh4}*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  （丁-2-炔基）双（膦）配合物[W（CO）L-一些新的阳离子单的合成和光谱性质2（S 2 CX）（η 2 -MeC 2 Me）的] [BPH 4 ]（X NC 4 H 8，NMe 2，NEt 2，N（CH 2 Ph）2或OEt）

  摘要：

  络合物[W（CO）（NCMe）S的反应2 CX）（η 2 -MeC 2 Me）的2 ] [BPH 4 ]其中L的两个当量（对于XNC 4 ħ 8大号PME; 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3，PEtPh 2，PET 2 PH，PET 3，P ñ镨3，P ñ卜3，PCyPh 2，PCY 2 PH，P（CH 2 ChCH 2）PH 2或[铁（η 5 -C5 ħ 4 PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和XNME 2，净2，N（CH 2 PH）2和OET; 大号P Ñ卜3）在室温下在CH 2氯2负担新的双（膦）制品[W（CO）L-的良好的产率2（S 2 CX）（η 2 -MeC 2 Me）的] [BPH 4 ]（1 – 17）。31P NMR光谱显示的丁-2-炔配体在捐赠四个电子到金属1 - 17。所述屏障以的丁-2-炔度〔W（CO）（PME 3）2（S 2 CNC

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86289-3
• 作为产物：
  描述：

  {WI(CO)(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)} 、 四苯硼钠 以 乙腈 为溶剂， 以>80的产率得到{cis-W(II)(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)2}{BPh4}
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和新的阳离子的反应bisbut -2-炔络合物[W（CO）（NCMe）（S 2 CNC 4 ħ 8）（η 2 -MeC 2 Me）的2 ] [BPH 4 ]

  摘要：

  络合物[WI（CO）（S 2 CNC 4 ħ 8）（η 2 -MeC 2 Me）的2 ]用Na [BPH等摩尔量进行反应4 ]在乙腈中，在室温下，得到阳离子bisbut -2-炔络合物[W（CO）（NCMe）（S 2 CNC 4 ħ 8）（η 2 -MeC 2 Me）的2 ] [BPH 4 ]（1）通过置换乙腈碘化物配体。已确定1的晶体结构，并揭示了具有两个顺式中点的伪八面体几何-丁-2-炔配体与二硫代氨基甲酸酯配体的硫原子大致共面。一氧化碳和乙腈占据轴向位置。13 C NMR谱示出了在两个丁-2-炔配体1共6个电子捐赠给钨。还对1的化学性质进行了初步研究。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80165-v

文献信息

• Baker, Paul K.; Flower, Kevin R.; Drew, Michael G. B., Organometallics, 1993, vol. 12, # 2, p. 276 - 282
  作者：Baker, Paul K.、Flower, Kevin R.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and spectral properties of the new bis(but-2-yne) and mono(but-2-yne) complexes [w(co)l(s2CNC4H8)(η2-MeC2Me)2][BPh4] and [W(CO)L2(S2CNC4H8)(η2-MeC2Me)][BPh4] (where = imidazole, 2-methylimidazole and 4-methylimidazole)
  作者：Paul K. Baker、Kevin R. Flower

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83758-4

  日期：1991.1

  Reactions of the complex [W(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(eta-2-MeC2Me)2][BPh4] with one equivalent of L (L = imidazole, 2-methylimidazole or 4-methylimidazole) in the presence of excess but-2-yne at room temperature in CH2Cl2 affords good yields of the bis(but-2-yne) complexes [W(CO)L(S2CNC4H8)(eta-2-MeC2Me)2][BPh4] (1-3). Whereas, reaction of [W(CO)(NCMe)(S2CNC4H8)(eta-2-MeC2Me)2][BPh4] with two equivalents of L (L = imidazole, 2-methylimidazole or 4-methylimidazole) affords high yields of the new mono(but-2-yne) complexes [W(CO)L2(S2CNC4H8)(eta-2-MeC2Me)][BPh4] (4-6). C-13 NMR spectroscopy indicates that the but-2-yne ligands in 1 are donating a total of six electrons to the tungsten, whereas in 4-6 the but-2-yne is donating four electrons to the tungsten. Variable-temperature H-1 NMR studies have been carried out on 4-6 in order to calculate the barrier to but-2-yne rotation.