(4-ethynyltetrahydropyran)dicobalthexacarbonyl | 911111-65-4

• 英文名称: (4-ethynyltetrahydropyran)dicobalthexacarbonyl
• CAS: 911111-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Co₂O₇
• 分子量: 396.205
• InChiKey: AQGBZWDIHYSJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-ethynyl-4-hydroxyyetrahydropyran)dicobalthexacarbonyl 、 dimethyl sulfide borane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以74.1%的产率得到(4-ethynyltetrahydropyran)dicobalthexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃介导的二钴六羰基-炔丙基络合物中的立体选择性自由基C-C键形成。

  摘要：

  对新型四氢呋喃（THF）介导的Co 2（CO）6配合的炔丙醇与阳离子的偶联机理进行了广泛的研究。根据该过程的化学计量，在竞争性和非竞争性环境（THF- d 0和THF- d 8）中测量动力学同位素效应（KIE），用13 CO进行配体取代实验，使用模型化合物进行动力学研究Co 2（CO）6络合的1-苯基-2-丙炔（6），四氢噻吩，钴炔烃锚定的四氢吡喃（THP，21）并从头计算，提出了反应机理。它包括两个THF分子在π键合的炔丙基部分中具有α-阳离子中心的可逆配位，然后从THF夹心的钴络合物向电子不足的炔丙基阳离子进行单电子转移。尽管以2倍的过量使用，THF还是一种催化剂，可在化学和化学形式上在电子和结构上改变必要的Co 2（CO）6络合的阳离子，并在产生自由基时脱离有机金属支架。 。通过触发钴络合的炔丙基阳离子之间的歧化作用，THF以自由基介体的异常能力发挥作用，以前在有机化学中被称为路易斯

  DOI：

  10.1021/om060579v