chloro(2,2′:6′,2′′-terpyridine)gold(III) chloride trihydrate | 85719-47-7

• 英文名称: chloro(2,2′:6′,2′′-terpyridine)gold(III) chloride trihydrate
• 英文别名: chloro(2,2':6',2''-terpyridine)gold(III) chloride trihydrate；[AuCl(2,2':6',2''-terpyridine-κ³-N^1,1',1'')]Cl₂.2H₂O
• CAS: 85719-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₁AuClN₃*2Cl*3H₂O
• 分子量: 590.644
• InChiKey: DSNNPKDHHNHAED-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,2′:6′,2′′-terpyridine)gold(III) chloride trihydrate 、 lithium perchlorate 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到chloro(2,2':6',2''-terpyridine)gold(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Equilibrium and kinetic studies of (2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) complexes. Preparation and crystal structure of [Au(terpy)(OH)][ClO4]2

  摘要：

  在 25°C 的水中，I = 0.1 mol dmâ3 (LiClO4)，对过程(1)和(2)（terpy = 2,2â²â¶6â²,2â³-terpyridine）进行了动力学和平衡研究。由于金属中心带高电荷，[Au(terpy)(OH2)]3+阳离子表现为一种强酸（Ka 0.8 mol dmâ3），并完全解离成相应的羟基，在固态下可分离出其高氯酸盐。单晶 X 射线衍射技术确定了 [Au(terpy)(OH)][ClO4]2 的晶体结构。它由 SP（方形平面）[Au(terpy)(OH)]2+ 阳离子组成，其 AuâN 间距分别为 2.009(5)、2.008(4) 和 1.949(4)，AuâOH 间距为 2.000(4)，这是首次通过实验测定。通过连接两个高氯酸盐阴离子，SP 几何结构扩展为扭曲的四方双锥（TBPY），其 AuâO 间距为 3.023(8) à 和 3.069(8) Ã，介于成键和范德华相互作用之间。本文综述了金（III）SP 配合物中的二级配位现象，并提出了出现这种现象的可能原因。

  DOI：

  10.1039/a806098c
• 作为产物：
  描述：

  mono([2,2':6',2''-terpyridin]-1-ium) mono([2,2':6',2''-terpyridine]-1,1''-diium) mono(tetrachloroaurate(III)) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到chloro(2,2′:6′,2′′-terpyridine)gold(III) chloride trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Aqueous chemistry of (2,2',2"-terpyridine)gold(III). Preparation and structures of chloro(2,2',2"-terpyridine)gold dichloride trihydrate ([Au(terpy)Cl]Cl2.3H2O) and the mixed valence gold(I)-gold(III) salt bis[chloro(2,2',2"-terpyridine)gold] tris(dichloroaurate) tetrachloroaurate ([Au(terpy)Cl]2[AuCl2]3[AuCl4])

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a029

文献信息

• Reactions of gold(III) complexes with alkenes in aqueous media: generation of bis-(<i>β</i>-hydroxyalkyl)gold(III) complexes
  作者：Chad E. Rezsnyak、Jochen Autschbach、Jim D. Atwood、Salvador Moncho

  DOI：10.1080/00958972.2013.773428

  日期：2013.4.1

  Reactions of gold(III) complexes with ethylene and propylene in water provide the first such examples not accompanied by reduction of the gold. HAuCl4 and AuCl3(TPPTS) produce organic products (alcohol, aldehyde/ketone, etc.) with gold reduction to the metal. However, [Au(bipy)Cl2]Cl in water produces the gold(III) β-hydroxy complexes, [Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) and [Au(bipy)(CH2CH(OH)CH3]Cl

  金 (III) 配合物与乙烯和丙烯在水中的反应提供了第一个不伴随金还原的此类实例。HAuCl4 和 AuCl3(TPPTS) 产生有机产物（酒精、醛/酮等），金还原为金属。然而，[Au(bipy)Cl2]Cl 在水中产生金 (III) β-羟基复合物，[Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) 和 [Au(bipy)( CH2CH(OH)CH3]Cl，在溶液中稳定。这些配合物无法分离，但通过核磁共振和高分辨率质谱表征。[Au(terpy)Cl]Cl2 不能与水中的乙烯反应，即使在升高的温度下，进行了 DFT 计算以研究反应机理。
• 2,2′:6′,2′′-Terpyridine switches from tridentate to monodentate coordination in a gold(<scp>iii</scp>) terpy complex upon reaction with sodium azide
  作者：Kun Peng、Alexandra Friedrich、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1039/c9cc04113c

  日期：——

  ligand to give [Au(N3)(terpy-κ3-N1,1′,1′′)]2+. Instead, X-ray structure analysis showed that the isolated product is [Au(N3)3(terpy-κ1-N1)], in which the terpyridine ligand is in a very rare monodentate coordination mode. This is also the dominant species in solution, together with a minor amount of [Au(N3)2(terpy-κ2-N1,1′)]+. The stability of the tris(azido)gold(III) moiety relative to other possible

  的反应[AUCL（三联吡啶-κ 3 - Ñ 1,1'，1'' ）]氯2与过量的叠氮化钠并没有导致由叠氮基配体的chlorido的预期交换，得到[金（N 3）（三联吡啶-κ 3 - ñ 1,1'，1'' ）] 2+。取而代之的是，X射线结构分析表明，分离出的产物是[金（N 3）3（三联吡啶-κ 1 - Ñ 1）]，其中，所述配体三联吡啶在一种非常罕见的单齿配位模式。这也是溶液中的优势种，还有少量的[Au（N 3）2（terpy-κ2 - N 1,1'）] +。通过DFT计算也证实了三（叠氮基）金（ III）部分相对于其他可能物种的稳定性。
• Paraskevopoulos, Jason N.; Smith, Peter J.; Hoppe, Heinrich C., South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 80 - 85
  作者：Paraskevopoulos, Jason N.、Smith, Peter J.、Hoppe, Heinrich C.、Chopra, Deepak、Govender, Thavendran、Kruger、Maguire, Glenn E.M.

  DOI：——

  日期：——