[Pt(η3-2-MeC3H4)(cod)][BF4] | 62904-80-7

• 英文名称: [Pt(η3-2-MeC3H4)(cod)][BF4]
• 英文别名: [Pt(COD)(η3-CH2C(CH3)CH2)]BF4
• CAS: 62904-80-7
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₉Pt
• 分子量: 445.167
• InChiKey: HGNNBBYFIDBWKP-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(σ-CH2C(Me)=CH2)(cod)] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Pt(η3-2-MeC3H4)(cod)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基卤化物向双（环-八--1,5-二烯）-铂的氧化加成; 和1-3-η-烯丙基（环八-1,5-二烯）铂配合物的动力学行为

  摘要：

  在过量的烯丙基卤中加入[Pt（cod）2 ]（cod =环辛-1,5-二烯），得到结晶化合物[Ptx（σ-烯丙基）（cod）]（X = Cl或Br;烯丙基= C 3 H ^ 5，2-MEC 3 ħ 4，3-MEC 3 ħ 4，或3-PHC 3 ħ 4）。与四氟硼酸银卤化物阴离子抽象产生了阳离子络合物[PT（η 3 -烯丙基）（COD）] [BF 4 ]。报告了可变温度的1 H和13 C nmr光谱，并根据涉及供体溶剂分子可逆配位的动态过程进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9800001200

文献信息

• Reactivity and Stability of 2-Platinaoxetanes
  作者：Jianguo Wu、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/om900828k

  日期：2009.12.28

  or BF4, 12). Similar reactions of 2 or 2-platinaoxetane [Pt2(COD)2(OC7H10)Cl]BF4 (1) with isobutylene give norbornene, allyl complex [Pt(COD)(η3-CH2C(CH3)CH2)]BF4 (13), Pt(COD)Cl2 (for 1 only), and presumably water. To investigate the stability of 2-platinaoxetanes with different oxygen-coordinated Lewis acids, Pt(COD)(C7H10O) (6) was treated with 1,2-C6F4(BAr2)2 (Ar = C6F5), HBF4, MeOTf, or Ph3PAuOTf

  通过2-铂氧杂环丁烷Pt（L 2）（AOC 7 H 10）（L 2 = COD，2PEt ）的反应，研究了辅助配体，路易斯酸，碳取代基和氧化剂对2-铂氧杂环丁烷的稳定性和反应性的影响。3，2PPh 3，DPPE，卜吨2联吡啶中，Me 2联吡啶; A =无或者路易斯酸; C ^ 7 ħ 10 =降冰片烯）与路易斯酸，烯烃，H 2 ö 2和Br 2。将催化量或化学计量的BF 3加至2-铂氧杂环丁烷PtL 2（C7 ħ 10 OBF 3）（L 2 =彼后3（7），2PPh 3（8），DPPE（9），卜吨2联吡啶（10）中，Me 2联吡啶（11））在苯并降冰片烯二乙酸的存在下（NB2 ）不会像先前对Pt（COD）（C 7 H 10 OBF 3）（2）所观察到的那样进行烯烃交换，而仅降冰片烯挤出。Pt产物是羟基络合物[PtL 2（μ-OH）] 2（BF 3 OH）2对于L = PPh 3和PEt 3或未知化合物。铂的治疗（COD）（BF