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5-[(μ-SCH2)2NFe2(CO)6-phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinozinc
5-[(μ-SCH2)2NFe2(CO)6-phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinozinc | 1169700-03-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(μ-SCH2)2NFe2(CO)6-phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinozinc
英文别名
——
CAS
1169700-03-1
化学式
C
52
H
31
Fe
2
N
5
O
6
S
2
Zn
mdl
——
分子量
1063.06
InChiKey
PJQGQLKPGPVKAY-VTDXWHTJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
5-[(μ-SCH2)2NFe2(CO)6-phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin 、
zinc diacetate
以
甲醇
为溶剂, 以91%的产率得到5-[(μ-SCH2)2NFe2(CO)6-phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinozinc
参考文献:
名称:
[费费] -Hydrogenase活性位点模型的合成,结构和光致催化共价连接到卟啉或金属卟啉结构部分†
摘要:
合成了一系列新颖的光驱动型模型,其中包含单个二铁-ADT(氮杂二硫代酸酯)单元或两个和四个与光敏剂卟啉或金属卟啉共价结合的二铁-ADT单元,并对其结构进行了表征。的配合物[(μ-SCH反应2)2 NC 6 H ^ 4 CHO]的Fe 2(CO)6(甲)与苯甲醛,吡咯,和CF 3 CO 2的H CH 2氯2随后用治疗p -chloranil给光驱动模型5 - [(μ-SCH 2)2 NFE 2(CO)6苯基] -10,15,20-三苯基(1),5,15- - [(μ-SCH 2)2 NFE 2(CO)6苯基] 2 -10,20-diphenylporphyrin(2),和5,10- [(μ-SCH 2)2 NFE 2(CO)6苯基] 2 -15,20-diphenylporphyrin(3)。而光驱动模型5,10,15,20- - [(μ-SCH 2)2 NFE 2(CO)6苯基] 4卟啉(
DOI:
10.1021/om900141x
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