1-formylcycloheptatrienetricarbonyliron | 32698-91-2

• 英文名称: 1-formylcycloheptatrienetricarbonyliron
• 英文别名: (η(4)-C7H7CHO)Fe(CO)3
• CAS: 32698-91-2；36594-79-3；38743-32-7
• 化学式: C₁₁H₈FeO₄
• 分子量: 260.029
• InChiKey: BYRDAZBYFMIASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formylcycloheptatrienetricarbonyliron 、 (4-methoxyphenacylidene)triphenyl phosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到Fe(CO)3(η4-C7H7-1-CH=CHCOC6H4-4'-OMe)
  参考文献：
  名称：

  （环庚三烯）三羰基铁衍生物的分子间金属转移反应和金属氢化物转移异构化

  摘要：

  在加热时，三羰基[（3,4,5,6-η）-1-乙烯基-1,3,5-环庚三烯]铁衍生物的Fe（CO）3 Ç 7 ħ 7 CHCHR（RCOOMe，COC 6 H 4 OMe- p）得到相应的六羰基二铁配合物。在相同条件下的苯基衍生物（Rç 6 ħ 5）得到的双核配合物和金属氢化物移异构体的混合物。通过X射线晶体学确定双核复合物的抗构型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89507-2

文献信息

• The rate and mechanism of tetracyanoethylene addition of cycloheptatriene and related complexes of tricarbonyliron
  作者：Suman K. Chopra、Michael J. Hynes、Patrick McArdle

  DOI：10.1039/dt9810000586

  日期：——

  the 1,3-addition of tetracyanoethylene to a range of substituted cycloheptatriene complexes have been measured. Mechanisms are proposed for the addition reactions. The results suggest that tricarbonyliron is activating and that neither ionic nor free radical intermediates are involved. The 1-formylcycloheptatriene complex was found to undergo two parallel reactions. A rapid but reversible 1,3-addition

  已经测量了四氰基乙烯向一系列取代的环庚三烯配合物的1，3-加成的速率常数。提出了加成反应的机理。结果表明三羰基铁正在活化，并且离子或自由基中间体均不参与。发现1-甲酰基环庚三烯络合物经历两个平行反应。快速但可逆的1,3-加成与慢得多但不可逆的4,6-加成竞争。
• Synthesis, Characterization and Reactivity of the Tricarbonyl(formylcycloheptatrienyl)iron-Anion [(η3-C7H6CHO)Fe(CO)3]−
  作者：Wenyi Fu、Frank Edelmann、Josef Takats

  DOI：10.1002/zaac.200700091

  日期：2007.7

  [(η4-C7H7CHO)Fe(CO)3] (2) with NaN(SiMe3)2 in benzene solution at ambient temperature afforded the anionic formylcycloheptatrienyl complex Na[(η3-C7H6CHO)Fe(CO)3] (3). The anion is fluxional in solution and displays a unique ambident reactivity towards electrophiles (MeI, Me3SiCl). New substituted [(η4-RC7H6CHO)Fe(CO)3] and [(η4-heptafulvene)Fe(CO)3] complexes have been identified as the products. Treatment of

  易得的有机金属醛衍生物 [(η4-C7H7CHO)Fe(CO)3] (2) 在苯溶液中在室温下与 NaN(SiMe3)2 脱质子，得到阴离子甲酰基环庚三烯配合物 Na[(η3-C7H6CHO)Fe(CO) )3] (3). 阴离子在溶液中是流动的，对亲电子试剂（MeI、Me3SiCl）显示出独特的环境反应性。新的取代 [(η4-RC7H6CHO)Fe(CO)3] 和 [(η4-heptafulvene)Fe(CO)3] 配合物已被确定为产品。用 0.5 当量的二聚体 [(COD)RhCl]2 (COD = 1,5-环辛二烯) 处理 3 得到功能化的 Fe-Rh 环庚三烯基复合物 [(μ-C7H6CHO)(CO)3FeRh(COD)] (7)高达 86% 的收率。7 在 CO 气氛下的羰基化容易转化为异双金属五羰基衍生物 [(μ-C7H6CHO)(CO)3FeRh(CO)2] (8)，