[Mn2(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)2(CO)6] | 97570-76-8

• 英文名称: [Mn2(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)2(CO)6]
• 英文别名: Mn2(CO)6(bpy')2
• CAS: 97570-76-8
• 化学式: C₃₀H₂₄Mn₂N₄O₆
• 分子量: 646.42
• InChiKey: BRWOHKTZHWXHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-Mn(4,4′-bis(methyl acetamidomethyl)-2,2′-bipyridine)(tricarbonyl)Br 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Mn2(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  使用超分子组装 对异双金属共催化反应进行电催化还原CO 2的询问†

  摘要：

  据报道，使用氢键相互作用来指导异双金属超分子系统与基于Re和Mn联吡啶的电催化剂的非共价组装。在催化条件下，氢键的形成产生了一种催化剂体系，该体系比相应的Re和Mn配合物的电流响应高出约10％，用于将CO 2还原为CO和H 2O.红外光谱电化学研究表明，Re和Mn金属中心在还原机理中相互作用，甚至在没有底物的情况下在还原条件下形成异双金属键。这些发现表明，非共价组装是一种强大的方法，可用于生成新的助催化剂体系，该体系具有更高的反应性和转化效率。

  DOI：

  10.1039/c6dt01956k

文献信息

• Metal to ligand charge-transfer photochemistry of metal-metal-bonded complexes 11. Halogen atom and electron transfer reactions of (CO)5MM′(CO)3(α-diimine) (M, M′Mn, Re) complexes
  作者：T. van der Graaf、A. van Rooy、D.J. Stufkens、A. Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90385-2

  日期：1991.9

  the complexes (CO) 5 MRe(CO) 3 (α-diimine) photodisproportionate in the presence of 2e-donors L (LTHF, PR 3 ) into M(CO) 5 − and Re(CO) 3 (α-diimine)(L) + ions. Irradiation of the complexes in toluene at 183 K gave rise to another electron transfer reaction, viz. the formation of a contact ion-pair (CIP). The CIPs [M(CO) 5 − Re(CO) 3 (α-diimine) + ] showed a characteristic low frequency v (CO) band

  摘要本文描述了配合物（CO）5 MM'（CO）3（α-二亚胺）（M，M'MM，Re）的三种类型的光反应。首先，讨论了在卤代烃存在下发生的卤素原子转移反应。与CCl 4和CBr 4的反应似乎是通过自由基链机理进行的。这种催化行为归因于由CX 4形成的CX 3自由基，该自由基可以引发次级卤素原子转移反应。因此，对于CH 2 Cl 2，确定了与卤代烃反应的量子产率，该CH 2 Cl 2由于其较高的C bondCl键解离能而未显示出催化行为。对于所有配合物，均获得了高量子产率（0.3-0.7），并且在整个配合物系列中这些值的变化归因于自旋轨道耦合的变化和非辐射衰变过程的速率。为了证实这些量子产率确实是专利化合物光解的量度，还在9，10-菲醌存在下研究了光反应。已知醌与CO损失和MM'键均质分解反应的主要光产物反应。从与CH 2 Cl 2和9,10-菲醌的反应的量子产率数据之间的一致性出发，得出的结论是（CO）5