trans-[ruthenium(carbonyl)(hydride)(triphenylphosphine)2(SC(NH2)N2CHC6H4OCH3)] | 1187878-84-7

• 英文名称: trans-[ruthenium(carbonyl)(hydride)(triphenylphosphine)2(SC(NH2)N2CHC6H4OCH3)]
• 英文别名: trans-[Ru(CO)(H)(PPh3)2(SC(NH2)N2CHC6H4OCH3)]
• CAS: 1187878-84-7；1219468-89-9
• 化学式: C₄₆H₄₁N₃O₂P₂RuS
• 分子量: 862.934
• InChiKey: BISCNUUKQFVSOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯二羰基双(三苯基膦)钌 、 4-methoxybenzylidene thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到trans-[ruthenium(carbonyl)(hydride)(triphenylphosphine)2(SC(NH2)N2CHC6H4OCH3)]
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛缩硫脲的可变配位模式 - 一些钌配合物的合成、结构和电化学性质

  摘要：

  苯甲醛缩氨基硫脲的反应 [H 2 LR，其中 H 2 代表两个质子，即肼质子和邻位的苯基质子，相对于亚胺官能团和 R (R = OCH 3 , CH 3 , H, Cl，和 NO 2 ) 作为对位取代基] 与 [Ru(PPh 3 ) 2 (CO) 2 Cl 2 ]，在回流乙醇中进行，得到 [Ru(PPh 3 ) 2 (CO)(HLR) 类型的单体配合物）（H）]。确定了[Ru(PPh 3 ) 2 (CO)(HLNO 2 )(H)] 络合物的晶体结构。缩氨基硫脲配体作为二齿 N,S-供体配体与钌中心配位，形成四元螯合环。当缩氨基硫脲与 [Ru(PPh 3 ) 2 (CO) 2 Cl 2 ] 在回流甲苯中进行反应时，[Ru2(PPh 3 ) 2 (CO) 2 (LR) 2 型二聚配合物家族] 获得。确定了[Ru2(PPh 3 ) 2 (CO) 2 (LCl) 2 ]的晶体结构。每个缩氨基硫脲配

  DOI：

  10.1002/ejic.200800547

文献信息

• Ruthenium mediated C–H activation of benzaldehyde thiosemicarbazones: Synthesis, structure and, spectral and electrochemical properties of the resulting complexes
  作者：Nabanita Saha Chowdhury、Dipravath Kumar Seth、Michael G.B. Drew、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.008

  日期：2011.6

  trans. In the 2-R complexes the thiosemicarbazone ligand is coordinated to ruthenium as a monoanionic bidentate N,S-donor forming a four-membered chelate ring with a bite angle of 63.91(11)°. Two triphenylphosphines, a carbonyl and a hydride are also coordinated to ruthenium. The coordinated thiosemicarbazone ligand, carbonyl and hydride constitute one equatorial plane with the metal at the center, where

  摘要在碱（NEt3）存在下，回流的甲醇中，五种4R-苯甲醛硫代半氨基甲酮（R = O ，CH3，H，Cl和NO2）与[Ru（PPh3）3（CO）（H）Cl]反应两种不同的类型，即。1-R和2-R。在1-R络合物中，硫半碳zone通过C–H键激活与钌作为配位三齿C，N，S供体。两个三苯基膦和一个羰基也与钌配位。三配位的硫代半碳胺配体与钌和羰基共享相同的赤道面，并且PPh3配体互为反式。在2-R络合物中，硫半脲配体以单阴离子二齿N，S-给体形式与钌配位，形成四元螯合环，咬合角为63.91（11）°。两个三苯基膦，羰基和氢化物也与钌配位。配位的硫半脲配体，羰基和氢化物构成一个赤道面，金属位于中心，羰基被反式转化为硫代氨基脲的配位氮，而氢化物则被转化为硫。两个三苯基膦是反式的。1- 和2- 配合物的结构已通过X射线晶体学确定。所有的配合物在可见光区域均表现出强烈的跃迁，根据DFT计算，