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(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine) | 241488-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine)
英文别名
——
(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine)化学式
CAS
241488-63-1
化学式
C46H51N2Sm
mdl
——
分子量
782.284
InChiKey
NJRFBJNYUONGPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮亚胺(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(diphenylmethylamine) 以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine)
    参考文献:
    名称:
    mar(II)配合物减少Ketimines。钐的分离和结构表征(III)η 1 -胺/ η 1 -Ketimido和η 2 -Ketimine配合物
    摘要:
    在室温下,(C 5 Me 5)2 Sm(THF)2与2当量的二苯甲酮亚胺(Ph 2 C NH)在THF中的反应得到三茂铁(III)胺/酮亚胺基络合物(C 5 Me 5)2 Sm (N CPh 2)(NH 2 CHPh 2)(1)的分离产率为58%。使用1当量的Ph 2 C NH也可将1作为唯一的可分离产物,尽管产率较低(约20%)。氘标记实验表明1通过原位生成的亚胺自由基阴离子物质夺氢形成氢,然后酰胺基与另一种Ph 2 C NH分子之间发生酸碱反应。2当量Sm(OAr)2(THF)3(Ar = C 6 H 2 - t卜2 -2,6-ME-4)ñ -苯基二苯甲酮亚胺(PH 2 ç NPH)和ñ -苯基芴亚胺(C 12 H ^ 8 Ç NPH)得到的Sm(III)η 2 -亚胺-二价阴离子/芳氧基配合物的Sm(η 2 -Ph 2 CNPH)(OAR)(THF)3(3,65%)和Sm(η 2 -C
    DOI:
    10.1021/om030366v
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