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(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine)
(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine) | 241488-63-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine)
英文别名
——
CAS
241488-63-1
化学式
C
46
H
51
N
2
Sm
mdl
——
分子量
782.284
InChiKey
NJRFBJNYUONGPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二苯甲酮亚胺
、
(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(diphenylmethylamine)
以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到(C5Me5)2Sm(diphenylketimido)(benzophenone imine)
参考文献:
名称:
mar(II)配合物减少Ketimines。钐的分离和结构表征(III)η 1 -胺/ η 1 -Ketimido和η 2 -Ketimine配合物
摘要:
在室温下,(C 5 Me 5)2 Sm(THF)2与2当量的二苯甲酮亚胺(Ph 2 C NH)在THF中的反应得到三茂铁(III)胺/酮亚胺基络合物(C 5 Me 5)2 Sm (N CPh 2)(NH 2 CHPh 2)(1)的分离产率为58%。使用1当量的Ph 2 C NH也可将1作为唯一的可分离产物,尽管产率较低(约20%)。氘标记实验表明1通过原位生成的亚胺自由基阴离子物质夺氢形成氢,然后酰胺基与另一种Ph 2 C NH分子之间发生酸碱反应。2当量Sm(OAr)2(THF)3(Ar = C 6 H 2 - t卜2 -2,6-ME-4)ñ -苯基二苯甲酮亚胺(PH 2 ç NPH)和ñ -苯基芴亚胺(C 12 H ^ 8 Ç NPH)得到的Sm(III)η 2 -亚胺-二价阴离子/芳氧基配合物的Sm(η 2 -Ph 2 CNPH)(OAR)(THF)3(3,65%)和Sm(η 2 -C
DOI:
10.1021/om030366v
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