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2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II) | 1333334-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II)
英文别名
——
2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II)化学式
CAS
1333334-57-8
化学式
C38H33ClN4Ni
mdl
——
分子量
639.85
InChiKey
DYLNBHXDAYFWOH-IHPYQUNTSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 、 nickel dichloride 在 N(CH2CH3)3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II)
    参考文献:
    名称:
    与1,3-双(2'-咪唑啉基)苯的 中性和阳离子手性NCN钳形镍(ii)配合物:合成和表征†
    摘要:
    手性的1,3-双(2'-咪唑啉基)苯1a-e在与无水NiCl 2的反应中,通过C-H键活化,很容易在中心苯环的C2位直接进行镍化反应,得到中性NCN钳制镍(II)以40-87%的产率复合2a-e。在CH 3 CN-CH 2 Cl 2中用AgBF 4处理镍钳2a或2c可得到高产率的阳离子镍钳3a或3c。所有配合物均通过元素分析,1 H,13进行表征1 H NMR和IR光谱。中性配合物2a,2b和2c以及阳离子配合物3c的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。发现阳离子镍钳子3是有效的迈克尔加成反应的催化剂。2-氰基丙酸乙酯 到 甲基乙烯基酮在i- Pr 2 NEt碱存在下,即使在-78°C下催化剂负载量也为5 mol%,即使没有ee,在24小时后仍能以> 99%的收率生产加合物。
    DOI:
    10.1039/c1dt10329f
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