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2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II)
2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II) | 1333334-57-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II)
英文别名
——
CAS
1333334-57-8
化学式
C
38
H
33
ClN
4
Ni
mdl
——
分子量
639.85
InChiKey
DYLNBHXDAYFWOH-IHPYQUNTSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
、 nickel dichloride 在 N(CH
2
CH
3
)3 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到2,6-bis((S)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)phenylchloronickel(II)
参考文献:
名称:
与1,3-双(2'-咪唑啉基)苯的 中性和阳离子手性NCN钳形镍(ii)配合物:合成和表征†
摘要:
手性的1,3-双(2'-咪唑啉基)苯1a-e在与无水NiCl 2的反应中,通过C-H键活化,很容易在中心苯环的C2位直接进行镍化反应,得到中性NCN钳制镍(II)以40-87%的产率复合2a-e。在CH 3 CN-CH 2 Cl 2中用AgBF 4处理镍钳2a或2c可得到高产率的阳离子镍钳3a或3c。所有配合物均通过元素分析,1 H,13进行表征1 H NMR和IR光谱。中性配合物2a,2b和2c以及阳离子配合物3c的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。发现阳离子镍钳子3是有效的迈克尔加成反应的催化剂。2-氰基丙酸乙酯 到 甲基乙烯基酮在i- Pr 2 NEt碱存在下,即使在-78°C下催化剂负载量也为5 mol%,即使没有ee,在24小时后仍能以> 99%的收率生产加合物。
DOI:
10.1039/c1dt10329f
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