2,2,7,7-tetramethyl-4-<(phenoxy)methyl>-3,6-dioxa-2,7-disila-octan | 73639-60-8

• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-4-<(phenoxy)methyl>-3,6-dioxa-2,7-disila-octan
• 英文别名: 3-Phenoxypropan-1,2-diol Bis-trimethylsilyl-Derivat；trimethyl-(1-phenoxy-3-trimethylsilyloxypropan-2-yl)oxysilane
• CAS: 73639-60-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si₂
• 分子量: 312.557
• InChiKey: VSVCYAXGEXKFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-3-phenoxy-2-propylsulfat 在 β-glucuronidase 、 arylsulfatase from Helix pomatia 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-4-<(phenoxy)methyl>-3,6-dioxa-2,7-disila-octan
  参考文献：
  名称：

  doxaminol 的代谢产物部分 β-激动剂 doxaminol (BM 10.188) 及其代谢产物的光谱特性

  摘要：

  正性肌力物质 N-甲基-N-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-11-(2-氨基乙基)-6,11-二氢二苯[b, e]-氧西平、中性富马酸盐(doxaminol,外消旋体。非对映异构体混合物）在狗中进行了研究。分离代谢物 M1-M7 的结构建议得到 1H、13C-NMR 和质谱研究的支持。2-羟基-3-苯氧基丙酸、苯氧基乙酸、3-(4'-羟基)-苯氧基-1,2-丙二醇和苯乙酸通过分子侧链的氧化裂解产生。还鉴定了结合物多沙胺醇-O-葡糖苷酸、4-羟基多沙胺醇-O-葡糖苷酸和1-羟基-3-苯氧基-2-丙基硫酸盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230503

文献信息

• Siliciumorganische verbindungen LXXII. Substituierte 1,3-dioxa-2-sila-cyclopentane
  作者：Leonhard Birkofer、Oskar Stuhl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90531-x

  日期：1980.3

  Silylation of substitued dioles by means of hexamethyldisilazane leads to 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane derivatives. Reactiions of these dioles with hexamethylcyclotrisilazane afford substituted 1,3-dioxa-2-silacyclopentanes.

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。
• BIRKOFER L.; STUHL O., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 1, 21-29
  作者：BIRKOFER L.、 STUHL O.

  DOI：——

  日期：——