{Co2(μ-CCH2(SC2H4)3SCH2C)(CO)6} | 180135-41-5

• 英文名称: {Co2(μ-CCH2(SC2H4)3SCH2C)(CO)6}
• CAS: 180135-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Co₂O₆S₄
• 分子量: 550.55
• InChiKey: ZIKLPLKIRFOUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1,4,7,10-tetrathiacyclotetradec-12-yne 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到{Co2(μ-CCH2(SC2H4)3SCH2C)(CO)6}
  参考文献：
  名称：

  硫代环炔烃的合成及炔烃配位化学

  摘要：

  1,4-二氯丁-2-炔与HS（CH 2）n SH（n = 2–5）或HS（CH 2 CH 2 S）n H（n = 2–3）或HSCH 2 CH（ OH）CH 2当1：1的产物为9元，10元或11元环时，在工业稀释的甲基化酒精中，使用KOH作为去质子化剂的SH可以显着高收率地产生噻吩炔。1,5-二硫代环酮-7-炔，1,5-二硫代环酮-7-炔-3-醇，1,6-二硫代环癸-8-炔，1,7-二硫代环十一-炔，1,4,7-分别以75％，81％，79％，85％，100％和95％的产率制备三硫代环十一醛-9-炔和1,7-二硫代-4-氧杂-环十一环-9-炔。已经确定了1，4-二硫代环辛-6-yne和1，6-二硫代环癸-8-yne的X射线晶体结构。1,4,7-四硫代环四癸-12-炔与[Co 2（CO）8]，得到单炔六羰基二钴配合物，并通过1,4,7-三硫代环十一碳烯9-炔与[Mo（CO）2（S 2 CNMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06183-9

文献信息

• Synthesis and co-ordination chemistry of dicobalt-complexed thiacycloalkynes
  作者：Funda Demirhan、Andrew Gelling、Sevil Irişli、John C. Jeffery、Spencer N. Salek、Ozan S. Şentürk、Michael J. Went

  DOI：10.1039/dt9930002765

  日期：——

  The reactions of bis(2-mercaptoethyl) sulfide or bis(2-mercaptoethyl) ether with [Co2(µ-HOCH2CCCH2OH)(CO)6] in the presence of HBF4·OEt2 afford [Co2µ-C2(CH2SCH2CH2)2X}(CO)6](X = S or O) respectively together with dimeric products. The structure of the monomer [Co2µ-C2(CH2SCH2CH2)2S}-(CO)6] has been established by X-ray crystallography and comprises a hexacarbonyldicobalt unit transversely bridged

  在HBF 4 ·OEt 2存在下，双（2-巯基乙基）硫化物或双（2-巯基乙基）醚与[Co 2（µ-HOCH 2 C CCH 2 OH）（CO）6 ]的反应得到[Co 2 μ-C 2（CH 2 SCH 2 CH 2）2 X}（CO）6 ]（X = S或O）分别连同二聚体产物。单体[Co的结构2 μ-C 2（CH 2 SCH 2 CH 2）2（CO） - S} 6已经通过X射线晶体学确定了[α]，其包括通过具有齿外构象的1,4,7-三硫代环十一烷基-9-炔的炔官能团横向桥接的六羰基二钴单元。对双（2-巯基乙基）硫化物衍生物的质子NMR研究表明，SCH 2 CH 2 S键主要在溶液中抗。单体通过双（二苯基膦基）甲烷（dppm）进行羰基取代，得到[Co 2 µ-C 2（CH 2 SCH 2 CH 2）2 X}（µ-dppm）（CO）4 ]（X = S或与[Mo（CO）3（η- C6H 3 Me