(η(5)-1-phenylvinylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt | 182627-82-3

• 英文名称: (η(5)-1-phenylvinylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
• CAS: 182627-82-3
• 化学式: C₄₁H₃₁Co
• 分子量: 582.69
• InChiKey: ZECFYTYGFYDVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-benzoylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以39%的产率得到(η(5)-1-phenylvinylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  （的形成和反应化学ν 5和- -nzoylcyclopentadienyl）ν 5 - carbomethoxycyclopentadienyl）（ν 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴

  摘要：

  （ν 5 -Benzoyylcyclopentadienyl）（ν 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴，其已经从（ν合成5 -benzoylcyclopentadienyl） -二carbonylcobalt和2个当量二苯基乙炔的，经历典型的有机反应，包括还原用硼氢化钠，还原与铝锂氢化物/氯化铝，以及维蒂希反应。（ν 5 -Carbomethoxycyclopentadienyl）（ν 4 - tetraphenylcyclobutadiene）钴也已经从（ν制备5-碳甲氧基环戊二烯基）二羰基钴和二苯基乙炔。该酯可以容易地转化为相应的羧酸，并随后转化为酰氯，酰胺和氰基衍生物。酸酐是由酰氯制备的。的（ν甲Friedel-Crafts酰化反应5 -chlorofomylcyclopentadienyl）（ν 4在回流的1,2-二氯乙烷-tetrapehylcyclob

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06381-4