bis(3-methylpyrazole)dichloropalladium(II) | 97702-11-9

• 英文名称: bis(3-methylpyrazole)dichloropalladium(II)
• CAS: 97702-11-9；182370-84-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂N₄Pd
• 分子量: 341.536
• InChiKey: SRGLZVVISGMTPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到bis(3-methylpyrazole)dichloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钴 (II)、铜 (II)、钯 (II) 和锌 (II) 与 3-甲基吡唑配合物的合成、分子结构和电化学研究

  摘要：

  具有通式 (3-Mepz)4CuCl2 (1)、(3-Mepz)4CoCl2 (2)、(3-Mepz)2PdCl2 (3) 和 (3-Mepz)2ZnCl2 (4) 的 3-甲基吡唑的单核配合物是在环境温度下，使用乙腈作为溶剂，使相应的 MCl2 盐（M = Cu、Co、Pd 和 Zn）与适量的 3-甲基吡唑反应制备。X 射线晶体结构测定表明 1 和 2 具有八面体几何形状，而 3 和 4 分别是方形平面和四面体。所有合成的化合物都具有 MCl2 片段，从而使合成的化合物具有吸引力的合成子以供进一步转化。获得了合成复合物的循环伏安图，1、2 和 4 的伏安特征显示了一个不可逆的 pH 依赖性阴极峰，而 3 具有两个可逆阴极峰。伴随电子转移过程的质子的参与由微分脉冲伏安法结果确定，表明峰电位偏移是 pH 的函数。图形摘要 使用 MCl2 金属盐（M = Cu、Co、Pd 和 Zn）在环境温度下制备

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.938066

文献信息

• Electrocatalytic reduction of carbon dioxide by substituted pyridine and pyrazole complexes of palladium
  作者：A.G.M.Mostafa Hossain、T. Nagaoka、K. Ogura

  DOI：10.1016/0013-4686(96)00136-3

  日期：1996.8

  A series of [PdCl2L2] complexes (L = substituted pyridine and pyrazole) has been tried as an electrocatalyst for the reduction of CO2 in acetonitrile (AN) containing 0.1 M tetraethylammonium perchlorate (TEAP) at glassy carbon or Pt electrodes. The complexes working as the catalyst were [PdCl2L2] (L = Pyrazole (Pyra), 4-Methylpyridine (4-Mpy) and 3-methylpyrazole (3-Mpyra)) at an applied potential

  已尝试使用一系列[PdCl 2 L 2 ]配合物（L =取代的吡啶和吡唑）作为电催化剂，以减少玻璃碳或Pt电极上含0.1 M高氯酸四乙铵（TEAP）的乙腈（AN）中的CO 2。用作催化剂的络合物为[PdCl 2 L 2 ]（L =吡唑（Pyra），4-甲基吡啶（4-Mpy）和3-甲基吡唑（3-Mpyra）），相对于Ag +的施加电势为-1.10 V还原产物为甲酸和H 2Pyra，4-Mpy和3-Mpyra的Pd配合物形成甲酸的当前效率分别为10％，20％和10.2％。目前，析氢的效率为31–54％，甲酸盐质子和氢的来源来自添加的水（占体积的4％）。
• Synthesis and evaluation of substituted pyrazoles palladium(II) complexes as ethylene polymerization catalysts
  作者：Kelin Li、James Darkwa、Ilia A Guzei、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01799-0

  日期：2002.10

  The substituted pyrazole palladium complexes, (3,5-tBu2pz)2PdCl2 (1) (3,5-Me2pz)2PdCl2 (2), (3-Mepz)2PdCl2 (3) and (pz)2PdCl2 (4) (pzH=pyrazole), can be prepared from the reaction of (COD)PdCl2 with the appropriate pyrazole. The chloromethyl derivative, (3,5-tBu2pz)2PdCl(Me) (5), was prepared from (COD)PdClMe and tBu2pzH. X-ray crystal structure determination of 1 and 5 established their structures

  取代的吡唑钯配合物（3,5- t Bu 2 pz）2 PdCl 2（1）（3,5-Me 2 pz）2 PdCl 2（2），（3-Mepz）2 PdCl 2（3）和（pz）2 PdCl 2（4）（pzH =吡唑），可以由（COD）PdCl 2与适当的吡唑反应制得。氯甲基衍生物（3.5- t Bu 2 pz）2 PdCl（Me）（5）由（COD）PdClMe和t Bu 2 pzH。1和5的X射线晶体结构测定确定了它们在固态下的结构为反式异构体。活化后1 - 4和5与甲基铝氧烷（MAO）将得到的钯配合物在乙烯聚合中使用的催化剂，产生的线性高密度聚乙烯（HDPE）。对于（3,5- t Bu 2 pz）PdClMe，观察到最高的活性。