[tricarbonylbis(triphenylphosphine)iridium] tetrafluoroborate | 83111-60-8

• 英文名称: [tricarbonylbis(triphenylphosphine)iridium] tetrafluoroborate
• 英文别名: [(PPh3)2Ir(CO)3]BF4
• CAS: 83111-60-8
• 化学式: BF₄*C₃₉H₃₀IrO₃P₂
• 分子量: 887.638
• InChiKey: ZKXARTMUKRVEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯硼钠 、 [tricarbonylbis(triphenylphosphine)iridium] tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ir(CO)3(triphenylphosphine)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  三氢双三苯基膦铱IrH 3（PPh 3）2与重氮盐的反应

  摘要：

  IRH的反应3（PPH 3）2与p -取代的芳基重氮盐得到化合物[IRH 2（NHNC 6 ħ 4 R）（PPH 3）2 ] + BF 4 -在低温（-10℃）和ö -metalated配合物[IRH（NHNC 6 ħ 3 R）（PPH 3）2 ] + BF 4 -（R女，OCH 3）在40-50℃。所述的反应ö -metalated配合物的CO，PPH 3，NaI和HCl已被研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85705-8
• 作为产物：
  描述：

  在 carbon monoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到[tricarbonylbis(triphenylphosphine)iridium] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  三氢双三苯基膦铱IrH 3（PPh 3）2与重氮盐的反应

  摘要：

  IRH的反应3（PPH 3）2与p -取代的芳基重氮盐得到化合物[IRH 2（NHNC 6 ħ 4 R）（PPH 3）2 ] + BF 4 -在低温（-10℃）和ö -metalated配合物[IRH（NHNC 6 ħ 3 R）（PPH 3）2 ] + BF 4 -（R女，OCH 3）在40-50℃。所述的反应ö -metalated配合物的CO，PPH 3，NaI和HCl已被研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85705-8

文献信息

• The reactivity of an iridaphosphirene complex, [Ir{C(Bu^t)P(Cy)}(CO)(PPh₃)₂], Cy = cyclohexyl, toward electrophiles
  作者：Markus Brym、Cameron Jones、Mark Waugh

  DOI：10.1039/b304076n

  日期：——

  The reactivity of an iridaphosphirene complex, [IrC(But)P(Cy)}(CO)(PPh3)2], Cy = cyclohexyl, toward a variety of electrophiles has been examined and in all cases reactivity occurs at the phosphorus centre within the three membered ring. Reaction with several protic reagents has led to the formation of the iridaphosphirenium salts, [IrC(But)P(H)(Cy)}(CO)(PPh3)2]X, X = BF4−, CF3SO3− or CF3CO2−, two

  iridaphosphirene配合物[Ir C（Bu t）P（Cy）}（CO）（PPh 3）2 ]的反应活性，Cy =环己基已经研究了对各种亲电试剂的对氨基苯甲酸酯，并且在所有情况下，反应性都在三元环内的磷中心发生。与几个质子试剂反应导致了iridaphosphirenium盐的形成，物[Ir C（卜吨）P（H）（CY）}（CO）（PPH 3）2 ] X，X = BF 4 -，CF 3 SO 3 -或CF 3 CO 2 - ，其中的两个已被晶体学表征。尽管在固态中具有热稳定性，但在二氯甲烷溶液中，它们会在7天之内通过1,2-氢迁移而重新排列，从而得到Ir（I）–η 1-phosphaalkene络合物，物[Ir（CO）（PPH 3）2 η 1 -P（CY）C（H）（BU吨）}] X，其中的一个（X = BF 4 - ）已被晶体学表征。还研究了[Ir C（Bu t）P（Cy）}（CO）（PPh
• New Group 9 metal complexes containing N,P-chelate ligand system.
  作者：Heung-Sae Lee、Jin-Young Bae、Jaejung Ko*、Yong Soo Kang、Hoon Sik Kim*、Sung-Joon Kim、Jang-Hoon Chung、Sang Ook Kang*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00607-0

  日期：2000.12

  X-ray structure analysis was performed on complex 3a, where the potential N,P-chelate ligand 2 was found to coordinate in a bidentate mode. The subsequent reaction of 3 with PPh3 and CO resulted in the dissociation of the N,P-chelate ligand 2 to yield the penta-coordinate metal complexes [(PPh3)2M(CO)3]+BF4−4 (M=Rh 4a, Ir 4b). The structure of 4a was determined by X-ray diffraction analysis, exhibiting

  新Ñ，P -chelating ö -carboranylaminophosphine配体驾驶室Ñ，P 2 [驾驶室Ñ，P = ö -C 2乙10 ħ 10（CH 2 NME 2）（PPH 2） - Ñ，P ]制备自ö -carboranylamine LiCab N [Cab N = o -C 2 B 10 H 10（CH 2 NMe 2）-N]和氯二苯基膦。因此，反应[M（COD）（SOLV）2 ] + BF 4 -（M =铑，铱; COD =环辛-1,5-二烯）与2进行了研究。将得到的铑和铱的金属配合物[（驾驶室Ñ，P）M（COD）] + BF 4 - 3（M =铑3a中，IR图3b）由NMR光谱和元素分析进行表征。此外，对复合物3a进行了X射线结构分析，其中潜在的N，P-螯合物2被发现以双齿模式进行协调。的后续反应3与PPH 3和CO导致的离解Ñ，P螯合物配位体2，以产生五配位金属配合物[（PPH