chlorobis(η4-2,4-dimethylpenta-1,3-diene)iridium(I) | 858367-90-5

• 英文名称: chlorobis(η4-2,4-dimethylpenta-1,3-diene)iridium(I)
• 英文别名: Chlorobis(η4-2,4-dimethylpenta-1,3-dien)iridium(I)
• CAS: 858367-90-5
• 化学式: C₁₄H₂₄ClIr
• 分子量: 420.018
• InChiKey: WXWSNUQDXZOCST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(η4-2,4-dimethylpenta-1,3-diene)iridium(I) 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0%的产率得到(η4-2,4-dimethylpenta-1,3-diene)(η5-2,4-dimethylpentadienyl)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  2, 4-Dimethylpenta-1, 3-dien- und 2, 4-Dimethylpentadienyl-Komplexe des Rhodiums und Iridiums

  摘要：

  AbstractDie Komplexe [(η4‐C7H12)RhCl]2 (1) (C7H12 = 2, 4‐Dimethylpenta‐1, 3‐dien) und [(η4‐C7H12)2IrCl] (2) wurden durch Reaktion von [(η2‐C2H4)2RhCl]2 bzw. von [(η2‐Cycloocten)2IrCl]2 mit C7H12 erhalten. Die Umsetzung von 1 oder 2 mit CpTl (Cp = η5‐C5H5) liefert die Verbindungen [CpM(η4‐C7H12)] (3a: M = Rh; 3b: M = Ir). Die Hydridabstraktion am Pentadien‐Liganden von 3a, b mit Ph3CBF4 verläuft in Abhängigkeit vom Solvens unterschiedlich. In Aceton oder THF erhält man ausschließlich die “halboffenen” Metallocenium‐Komplexe [CpM(η5‐C7H11)]BF4 (4a: M = Rh; 4b: M = Ir). In Dichlormethan werden Gemische gebildet, die zusätzlich auch die durch elektrophile Substitution am Cp‐Ring entstandenen Spezies [(η5‐C7H11)M(η5‐C5H4CPh3)]BF4 (5a: M = Rh; 5b: M = Ir) sowie die η3‐2, 4‐Dimethylpentenyl‐Verbindung [(η3‐C7H13)Rh{η5‐C5H3(CPh3)2}]BF4 (6) enthalten. Durch Einwirkung von 2, 4‐Dimethylpentadienylkalium auf 1 bzw. 2 werden die Komplexe [(η4‐C7H12)M(η5‐C7H11)] (7a: M = Rh; 7b: M = Ir) gebildet, die in Lösung dynamisches Verhalten zeigen; Versuche zur Synthese der “offenen” Metallocenium‐Kationen [(η5‐C7H11)2M]+ durch Hydridabstraktion von 7a, b scheiterten jedoch. Die neuen Verbindungen wurden elementaranalytisch und spektroskopisch charakterisiert, 4b und 5a auch durch Röntgenstrukturanalyse.

  DOI：

  10.1002/zaac.200400395
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到chlorobis(η4-2,4-dimethylpenta-1,3-diene)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  2, 4-Dimethylpenta-1, 3-dien- und 2, 4-Dimethylpentadienyl-Komplexe des Rhodiums und Iridiums

  摘要：

  AbstractDie Komplexe [(η4‐C7H12)RhCl]2 (1) (C7H12 = 2, 4‐Dimethylpenta‐1, 3‐dien) und [(η4‐C7H12)2IrCl] (2) wurden durch Reaktion von [(η2‐C2H4)2RhCl]2 bzw. von [(η2‐Cycloocten)2IrCl]2 mit C7H12 erhalten. Die Umsetzung von 1 oder 2 mit CpTl (Cp = η5‐C5H5) liefert die Verbindungen [CpM(η4‐C7H12)] (3a: M = Rh; 3b: M = Ir). Die Hydridabstraktion am Pentadien‐Liganden von 3a, b mit Ph3CBF4 verläuft in Abhängigkeit vom Solvens unterschiedlich. In Aceton oder THF erhält man ausschließlich die “halboffenen” Metallocenium‐Komplexe [CpM(η5‐C7H11)]BF4 (4a: M = Rh; 4b: M = Ir). In Dichlormethan werden Gemische gebildet, die zusätzlich auch die durch elektrophile Substitution am Cp‐Ring entstandenen Spezies [(η5‐C7H11)M(η5‐C5H4CPh3)]BF4 (5a: M = Rh; 5b: M = Ir) sowie die η3‐2, 4‐Dimethylpentenyl‐Verbindung [(η3‐C7H13)Rh{η5‐C5H3(CPh3)2}]BF4 (6) enthalten. Durch Einwirkung von 2, 4‐Dimethylpentadienylkalium auf 1 bzw. 2 werden die Komplexe [(η4‐C7H12)M(η5‐C7H11)] (7a: M = Rh; 7b: M = Ir) gebildet, die in Lösung dynamisches Verhalten zeigen; Versuche zur Synthese der “offenen” Metallocenium‐Kationen [(η5‐C7H11)2M]+ durch Hydridabstraktion von 7a, b scheiterten jedoch. Die neuen Verbindungen wurden elementaranalytisch und spektroskopisch charakterisiert, 4b und 5a auch durch Röntgenstrukturanalyse.

  DOI：

  10.1002/zaac.200400395