Ce[N(i-Pr₂PO)₂]₃Cl | 1361254-54-7

• 英文名称: Ce[N(i-Pr₂PO)₂]₃Cl
• 英文别名: Ce[N(i-Pr2PO)2]3Cl
• CAS: 1361254-54-7
• 化学式: C₃₆H₈₄CeClN₃O₆P₆
• 分子量: 1016.5
• InChiKey: CFGUGFDQKMLRTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ce[N(i-Pr₂PO)₂]₃Cl 、 silver tetrafluoroborate 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [Ce{N(i-Pr₂PO)₂}₃][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二次膦酸酯配体[N（i -Pr 2 PO）2 ] -支撑的高metal酸铈，高锰酸盐和钼酸盐配合物-

  摘要：

  合成了含亚氨基二次膦酸酯配体[N（i -Pr 2 PO）2 ] -的高金属酸铈（IV），高锰酸盐和钼酸盐络合物，并对其反应性进行了研究。用AgMO 4（M = Re，Mn）处理Ce [N（i -Pr 2 PO）2 ] 3 Cl（1）得到Ce [N（i -Pr 2 PO）2 ] 3（ReO 4）（2）或Ce 2 [N（i -Pr 2 PO）2 ] 6（MnO 4）2（3）。在固态状态下，3由[Ce 2 {N（i -Pr 2 PO）2 } 6（MnO 4）] +具有弱Ce-OMn相互作用[Ce-OMn距离= 2.528（8）Å ]的部分组成]和非配位的MnO 4 -抗衡阴离子。而3是在固体状态和乙腈溶液稳定，它在其它有机溶剂，如CH容易分解2氯2。3在室温下可将乙苯氧化为苯乙酮。治疗1用的AgBF 4，随后用反应[ Ñ -Bu 4 N] 2 [的MoO 4 ]，得到[CE {N（我-Pr 2 PO）2

  DOI：

  10.1021/ic302567e
• 作为产物：
  描述：

  [Ce(N(i-Pr2PO)2)Cl]2[μ-N(i-Pr2PO)2]2(μ-O) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ce[N(i-Pr₂PO)₂]₃Cl
  参考文献：
  名称：

  含亚氨基二次膦酸酯配体的四价钛，锆和铈的氧和过氧配合物

  摘要：

  合成了含有亚氨基二膦酸酯配体[N（i -Pr 2 PO）2 ] -的双核Ti（IV），Zr（IV）和Ce（IV）氧和过氧配合物。用KN（i -Pr 2 PO）2处理Ti（O- i -Pr）2 Cl 2得到Ti（IV）di-μ-氧代配合物[Ti {N（i -Pr 2 PO）2 } 2 ] 2（μ-O）2（1）与35％H 2 O 2反应，得到过氧配合物Ti [N（我-Pr 2 PO）2 ] 2（η 2 -O 2）（2）。用Zr（O- t- Bu）4和Ce 2（O - i - Pr）8（i -PrOH）2处理HN（i- Pr 2 PO）2提供了二-μ-过氧桥联二聚体[M {N（我-PR 2 PO）2 } 2 ] 2（μ-O 2）2 [M = Zr的（3），铈（4）]。Ce [N（i- Pr 2 PO）2 ] 3与35％H 2 O 2的反应也得到4。用3当量的KN（i- Pr 2 PO）2处理（Et

  DOI：

  10.1021/ic202564h

文献信息

• Iodosylbenzene and iodylbenzene adducts of cerium(<scp>iv</scp>) complexes bearing chelating oxygen ligands
  作者：Ka-Chun Au-Yeung、Yat-Ming So、Guo-Cang Wang、Herman H.-Y. Sung、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1039/c6dt00267f

  日期：——

  −) and [CeIV2(μ-O)N(Pri2PO)2}4Cl2] with PhIO afford the λ3-iodane complexes [CeIV(LOEt)2OI(Cl)Ph}2] and [CeIV2N(Pri2PO)2}3OI(Cl)Ph}], respectively, whereas that between [CeIV(LOEt)2Cl2] and PhIO2 or excess PhIO yields the λ5-iodane adduct [CeIV(LOEt)2OI(O)ClPh}2]. The crystal structures of the CeIV λ3- and λ5-iodane complexes have been determined and their oxo transfer reactivities have been investigated

  [CE的反应IV（L OET）2氯2（L] OET - = [CO（η 5 -C 5 H ^ 5）P（O）（OET）2 } 3 ] - ）和[CE IV 2（μ -O）N（镨我2 PO）2 } 4氯2 ]与PhIO得到λ 3个-iodane络合物[CE IV（L OET）2 OI（CL）PH} 2 ]和[铈IV 2 N （Pr我2PO）2 } 3 OI（CL）PH}]，分别，而该[CE之间IV（L OET）2氯2 ]和PhIO 2或过量PhIO产生了λ 5 -iodane加合物[CE IV（L OET）2 OI（O）ClPh} 2 ]。所述Ce的晶体结构IV λ 3 -和λ 5个-iodane络合物已被确定和它们的氧转移的反应性进行了研究。