[(R)-(η5-(C5H4)CPh2CH2(C3H3ON)Ph)Mo(CO)2(NCMe)]BF4 | 1277184-73-2

• 英文名称: [(R)-(η5-(C5H4)CPh2CH2(C3H3ON)Ph)Mo(CO)2(NCMe)]BF4
• CAS: 1277184-73-2
• 化学式: BF₄*C₃₂H₂₇MoN₂O₃
• 分子量: 670.323
• InChiKey: CFBXNBNGENNEDL-QSQMUHTISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 tetrafluoroboric acid 、 (R)-(η5-(C5H4)CPh2CH2(C3H3ON)Ph)Mo(η3-C3H5)(CO)2*THF 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到[(R)-(η5-(C5H4)CPh2CH2(C3H3ON)Ph)Mo(CO)2(NCMe)]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子 [Cp'Mo(CO)2(NCMe)]+ 物种 - 烯烃与 H2O2 和叔丁基氢过氧化物环氧化的催化剂前体

  摘要：

  已经制备了带有手性恶唑啉侧基（Cpox）的新型环戊二烯基配体。它与钼和钨的配位提供了光学纯的 (R)-CpoxM(η3-C3H5)(CO)2 (M = Mo, W)，其中悬垂的恶唑啉片段未与金属中心配位。(R)-CpoxMo(η3-C3H5)(CO)2 与四氟硼酸反应得到二齿 η5-环戊二烯恶唑啉配合物 [CpoxMo(CO)2(NCMe)]BF4，其中恶唑啉通过 N 原子配位到钼中心。研究了它们在 H2O2 和叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂的顺式环辛烯、(R)-柠檬烯和反式-β-甲基苯乙烯的环氧化反应中的催化性能。(R)-CpoxW(η3-C3H5)(CO)2 显示出高催化活性，可在 2 小时内用 H2O2 实现环辛烯环氧化物的定量转化。[CpoxMo(CO)2(NCMe)]+ 已被证明是一种有效的 TBHP 和 H2O2 催化剂，分别在 30 分钟和 11 小时内实现了相应环

  DOI：

  10.1002/ejic.201001065